• 多肽及小分子抗肿瘤药物设计、合成、结构鉴定、药效、作用机理和安全性研究；

     本方向将继续以L-色氨酸为手性源，进一步探索复杂手性吲哚生物碱的全合成中的共同的关键技术问题；继续解决光学活性吲哚生物碱的对映选择性全合成，为研究重大疾病的治疗药物奠定基础；采用本方向已经建立的光学活性4-氧代吲哚喹嗪的对映选择性全合成技术，继续发展抗癌先导结构；继续把肿瘤细胞合成碱基需要的氨基酸引入去氢4-氧代吲哚喹嗪的母核，发展更优秀的抗肿瘤先导结构；继续发展光学活性1,3-二氧五至八环PKC抑制剂的对映选择性合成方法，继续寻找PKC抑制剂新先导结构。本方向将坚持吲哚生物碱的对映选择性全合成和动力性拆分已经形成的特色、扩展已经获得的成果。