吴建辉

副教授

首都医科大学

药学院

天然药物化学系主任

多肽及小分子药物北京市重点实验室

l  教育经历：

2004/9 - 2007/6，北京大学药学院，药物化学，博士，导师：。

2001/9 - 2004/6，佳木斯大学，医学院药学学系，硕士，导师：

1997/9 - 2001/6，佳木斯大学，医学院药学学系，学士。

个人简介

  药物化学博士，首都医科大学化学生物学与药学院天然药物化学系副教授。2007年毕业于北京大学，获得药物化学博士学位。2007年8月，被首都医科大学化学生物学与药学院聘为讲师。2014年至今为天然药物化学系主任。

  致力于基于杂环的抗肿瘤药物研究，尤其以DNA嵌插剂的杂环化合物研究为主要方向。始终坚持“认认真真做事，踏踏实实做人”，不断地扩展着自己的领域，在抗肿瘤、逆转肿瘤多药耐药和诱导肿瘤细胞自噬等多方面开展新药基础和应用基础研究。目前主持1项国家自然基金面上项目、1项北京市青年拔尖人才项目。作为主持人已完成1项国家自然科学基金青年科学基金项目、1项北京市教育委员会面上项目、1项北京市教委产学研项目、1项北京市优秀人才项目；作为第一参与人完成了 “十一五”重大创新药物子课题；作为主要参与人完成一项“十二五”“重大新药创制”科技重大专项。署名已发表国外SCI论文37篇，其中作为第一作者发表国外SCI论文6篇，总影响因子为总计被引用64次，其中单篇引用最高为34次（Eur J Med Chem, 44 (2009) 4153-4161）。部分成果已经申请国家发明专利，署名的国家发明专利23项获得授权。

l  工作经历：

2014/01 – 至今，首都医科大学，天然药物化学系，副教授

2011/12–2014/01，首都医科大学，药物化学系，副教授

2007/7–2011/12，首都医科大学，药物化学系，讲师

2010/03–2011/03，美国宾夕法尼亚州立大学，化学系，博士后

l  获奖情况

1.   2012年首都医科大学医科大学第六届青年教师教学基本功大赛中获得中
文组二等奖。

2.   2014年指导学生（任志奇等）参加了第六届大学生化学比赛，获得二等奖。

3.   2013年首都医科大学成果转化奖

4.   2012年指导北京市大学生化学比赛获三等奖；

5.   2011年指导学生（孙阔根、陈鹏）参加了第三届大学生化学比赛，获
得二等奖；

6.   2011年北京市教育先锋团队成员

7.   2010年指导北京市大学生化学比赛获二等奖

8.   2009年北京市药学年会论文二等奖

9.   2008年获首都医科大学教学成果奖；

10. 2008年获化学生物学与药学院教学基本功大赛三等奖；

11. 2008年获校级优秀教学团队奖；

l  主持或参加科研项目及人才计划项目情况:

1.   2013年作为编委参与编写“opics In Osteoporosis”的第四章Intech出版社

2.   作为编委撰写出版《organic Chemistry》的“Amine”和 “Aromatic Heterocycles”两章（科学出版社，2011）。

3.   2008年参编国家执业药师资格考试历年真题汇析与实战预测（IBSN978-7-5304-3647-9）北京科学技术出版社

4.   2008年天然药物化学实验讲义（首都医科大学）

5.    

l  主持或参加科研项目及人才计划项目情况:

1.   主持北京市教育委员会-“β咔啉类抗肿瘤剂的设计、两步作用机理 和3D QSAR研究-2009.01-2011.12-KM20091002010    15万

2.   主持国家自然科学基金青年科学基金项目：基于两步嵌插机理的抗肿瘤β咔啉类设计与3D QSAR研究-2010.01-2012.12-30901843    24万

3.   主持北京市优秀人才培养资助-新型β-咔啉类抗肿瘤剂的设计、合成和嵌插机理研究-2010.01-2012.12-PYZZ090422001168    8万

4.   主持首都医科大学基础-临床科研合作基金-紫杉醇+顺铂联合控释系统治疗非小细胞肺癌的实验研究-09JL20；

5.   主持国家自然基金项目：具有逆转肿瘤细胞多药耐药性和诱导自噬双重作用的β-咔啉类抗肿瘤剂的设计、合成及作用机理研究    2013.1-2016.12-81270046  65万

6.   主持北京市属高等学校高层次人才引进与培养三年行动计划-青年拔尖人才   2013D00501800009 2013.1-2015.12    北京市教委    30万

7.   主持北京市教委科技成果转化与产业化项目-硫酸钡混悬液新产品开发及技术改进 2012.1-2012.12    北京市教育委员会  85万

8.   主持北京市优秀人才项目-逆转肿瘤细胞耐药性和诱导自噬双重作用的β -咔啉类抗肿瘤剂的设计、合成及机理研究，2014-2015 3万

9.   参与科技部“十一五”重大创新药物-天然来源的抗肿瘤与抗耐药菌创新药物的研发-多肽抗肿瘤化合物库-2008.1-2010.12-2008ZX09401-002（3）

10. 参与科技部“十二五”重大新药创制项目：儿童白血病的国际化新药临床评价研究技术平台建设2011-2013

11.    参与北京市教育委员会重点项目-新型甾体激素：消除替代治疗凝血和致癌风险的关键技术” -2008.01-2010.12-KZ200810025010

l  代表性科研论文：

1.      Wu, J. H.; Cui, G. H.; Zhao, M.; Cui, C. Y.; Peng, S. Q., Novel N-(3-carboxyl-9-benzylcarboline-1-yl) ethylamino acids: synthesis, anti- proliferation activity and two-step-course of intercalation with calf thymus DNA. Mol Biosyst 2007, 3 (12), 855-861;

2.      Wu, J. H.; Zhao, M.; Qian, K. D.; Lee, K. H.; Morris-Natschke, S.; Peng, S. Q., Novel N-(3-carboxyl-9-benzyl-beta-carboline-1-yl)ethylamino acids: Synthesis, anti-tumor evaluation, intercalating determination, 3D QSAR analysis and docking investigation. Eur J Med Chem 2009, 44 (10), 4153-4161.

3.      Wu, J. H.; Li, C. Y.; Zhao, M.; Wang, W. J.; Wang, Y. J.; Peng, S. Q., A class of novel carboline intercalators: Their synthesis, in vitro anti-proliferation, in vivo anti-tumor action, and 3D QSAR analysis. Bioorgan Med Chem 2010, 18 (17), 6220-6229.

4.      Wu, J. H.; Zhao, M.; Peng, S. Q., Quinazolin-4(3H)-ones capable of upregulating the expression of endogenous apolipoprotein A-1. Expert Opin Ther Pat 2011, 21 (3), 431-435。

5.      Wu, J. H.; Wei, L.; Zhao, M.; Wang, Y. J.; Kang, G. F.; Peng, S. Q., N-[2(3-Carboxyl-9-benzyl-carboline-1-yl)ethyl-1-yl]-amino acids: correlation of spectral property with in vivo anti-tumor activity. Med Chem Res 2012, 21 (1), 116-123

6.      Wu, J. H.; Wang, Y. J.; Wang, Y. N.; Zhao, M.; Zhang, X. Y.; Gui, L.; Zhao, S. R.; Zhu, H. M.; Zhao, J. H.; Peng, S. Q., Cu2+-RGDFRGDS: exploring the mechanism and high efficacy of the nanoparticle in antithrombotic therapy. Int J Nanomed 2015, 10, 2925-2938

7.      Cheng, S. L.; Zhang, X. Y.; Wang, W.; Zhao, M.; Zheng, M. Q.; Chang, H. W.; Wu, J. H.; Peng, S. Q., A class of novel N-(3S-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline- 3-carbonyl)-L-amino acid derivatives: their synthesis, anti-thrombotic activity evaluation, and 3D QSAR analysis. Eur J Med Chem 2009, 44 (12), 4904-4919;

8.      Liu, J. W.; Zhao, M.; Qian, K. D.; Zhang, X. Y.; Lee, K. H.; Wu, J. H.; Liu, Y. N.; Peng, S. Q., Benzyl 1,2,3,5,11,11a-hexahydro-3,3-dimethyl-1-oxo-6H-imidazo[3 ',4 ':1,2]pyridin[3,4-b]indole-2-substituted acetates: One-pot-preparation, anti-tumor activity, docking toward DNA and 3D QSAR analysis. Bioorgan Med Chem 2010, 18 (5), 1910-1917.

9.      Zhang, X. Y.; Wang, W.; Cheng, S. L.; Zhao, M.; Zheng, M. Q.; Chang, H. W.; Wu, J. H.; Peng, S. Q., 2,3-Diamino acid modifying 3S-tetrahydroisoquinoline- 3-carboxylic acids: Leading to a class of novel agents with highly unfolded conformation, selective in vitro anti-platelet aggregation and potent in vivo anti-thrombotic activity. Bioorgan Med Chem 2010, 18 (4), 1536-1554

10.   Zhou, Y. J.; Zhao, M.; Wu, Y. T.; Li, C. Y.; Wu, J. H.; Zheng, M. Q.; Peng, L.; Peng, S. Q., A class of novel Schiff's bases: Synthesis, therapeutic action for chronic pain, anti-inflammation and 3D QSAR analysis. Bioorgan Med Chem 2010, 18 (6), 2165-2172

11.   Liu Yunpeng, Chan Yan Mei, Wu Jianhui, Chen Chen, Benesi Alan, Hu Jing Wang, Wang, Yanming Chen, Gong, Chemical Synthesis of a Bisphosphorylated Mannose-6-Phosphate N-Glycan and its Facile Monoconjugation with Human Carbonic Anhydrase II for in vivo Fluorescence Imaging, CHEMBIOCHEM  2011, 12 (5): 685-90. 3.944

12.   Li, C. Y.; Zhang, X. Y.; Zhao, M.; Wang, Y. J.; Wu, J. H.; Liu, J. W.; Zheng, M. Q.; Peng, S. Q., A class of novel N-(1-methyl-beta-carboline-3-carbonyl)-N '-(aminoacid-acyl)-hydrazines: Aromatization leaded design, synthesis, in vitro anti-platelet aggregation/in vivo anti-thrombotic evaluation and 3D QSAR analysis. Eur J Med Chem 2011, 46 (11), 5598-5608

13.   Liu, J. W.; Wang, Y. J.; Yang, Y. F.; Jiang, X. Y.; Zhao, M.; Wang, W. J.; Wu, G. F.; Wu, J. H.; Zheng, M. Q.; Peng, S. Q., Pyrolo[1,2:4,5]-1,4-dioxopyrazino [1,2:1,6]pyrido[3,4-b]indoles: A Group of Urokinase Inhibitors, their Synthesis, and Stereochemistry-Dependent Activity. Chemmedchem 2011, 6 (12), 2312-2322

14.   Tang, J. C.; Zhao, M.; Wang, Y. J.; Kang, G. F.; Wu, J. H.; Zheng, M. Q.; Peng, S. Q., One single HPLC-PDA/(-)ESI-MS/MS analysis to simultaneously determine 30 components of the aqueous extract of Rabdosia rubescens. J Chromatogr B 2011, 879 (26), 2783-2793

15.   Wang, H.; Peng, L.; Zhao, M.; Liu, J. W.; Zhang, X. Y.; Wang, Y. J.; Wu, J. H.; Li, L.; Peng, S. Q., 2-Substituted (S)-2-(3,3-dimethyl-1-oxo-10,10a- dihydroimidazo[1,5-b] isoquinolin-2(1H,3H,5H)-yl) acetic acids: Conformational prediction, synthesis, anti-thrombotic and vasodilative evaluation. Bioorgan Med Chem 2011, 19 (2), 871-882

16.   Wang, W. J.; Zhao, M.; Wang, Y. J.; Liu, J. W.; Wu, J. H.; Kang, G. F.; Peng, S. Q., {2-[1-(3-Methoxycarbonylmethyl-1H-indol-2-yl)-1-methyl-ethyl]-1H-indol-3-yl}-acetic acid methyl ester (MIAM): Its anti-cancer efficacy and intercalation mechanism identified via multi-model systems. Mol Biosyst 2011, 7 (3), 766-772

17.   Wang, Y. J.; Jiang, X. Y.; Liu, J. W.; Zhao, M.; Kang, G. F.; Wu, J. H.; Peng, L.; Peng, S. Q., HPLC-MS aided PC12 cell systems: to quantitatively monitor the conversion of nitronyl nitroxide in biological systems with and without NO. Mol Biosyst 2011, 7 (5), 1678-1683

18.   Wang, Y. J.; Kang, G. F.; Zhao, M.; Wu, J. H.; Zhang, X. Y.; Yang, Y. F.; Liu, J. W.; Peng, S. Q., A new platinum-complex showing easy preparation, promising anti-tumor activity, and better efficacy and distribution properties than oxaliplatin. Mol Biosyst 2011, 7 (12), 3245-3252

19.   Xu, Y. X.; Wang, Y. J.; Wang, L.; Zhao, M.; Zhang, X. Y.; Hu, X. M.; Hou, B. G.; Peng, L.; Zheng, M. Q.; Wu, J. H.; Peng, S. Q., Lead Detoxification Activities of a Class of Novel DMSA-Amino Acid Conjugates. Chem Res Toxicol 2011, 24 (6), 979-984

20.   Xu, Y. X.; Wang, Y. J.; Zhao, M.; Hou, B. G.; Peng, L.; Zheng, M. Q.; Wu, J. H.; Peng, S. Q., Lead detoxification activities and ADMET hepatotoxicities of a class of novel 5-(1-carbonyl-L-amino-acid)-2,2-dimethyl-[1,3]dithiolane-4-carboxylic acids. Bioorg Med Chem Lett 2011, 21 (6), 1754-1757

21.   Zhang, X. Y.; Yang, Y. F.; Zhao, M.; Liu, L.; Zheng, M. Q.; Wang, Y. J.; Wu, J. H.; Peng, S. Q., A class of Trp-Trp-AA-OBzl: Synthesis, in vitro anti-proliferation/in vivo anti-tumor evaluation, intercalation-mechanism investigation and 3D QSAR analysis. Eur J Med Chem 2011, 46 (8), 3410-3419

22.   Zheng, M. Q.; Yang, Y. F.; Zhao, M.; Zhang, X. Y.; Wu, J. H.; Chen, G.; Peng, L.; Wang, Y. J.; Peng, S. Q., A class of novel N-isoquinoline-3-carbonyl-L-amino acid benzylesters: Synthesis, anti-tumor evaluation and 3D QSAR analysis. Eur J Med Chem 2011, 46 (5), 1672-1681

23.   Kang, G. F.; Wang, Y. J.; Liu, J. W.; Wu, J. H.; Zhao, M.; Li, G. C.; Li, N.; Peng, L.; Zhang, X. Y.; Li, L.; Mair, N.; Peng, S. Q., Development of three-component conjugates: to get nano-globes with porous surfaces, high in vivo anti-osteoporosis activity and minimal side effects. J Mater Chem 2012, 22 (40), 21740-21748

24.    Li, L.; Wu, J. H.; Zhao, M.; Wang, Y. J.; Zhang, H. L.; Zhang, X. Y.; Gui, L.; Liu, J. W.; Mair, N.; Peng, S. Q., Poly-alpha,beta-DL-Aspartyl-L-Cysteine: A Novel Nanomaterial Having a Porous Structure, Special Complexation Capability for Pb(II), and Selectivity of Removing Pb(II). Chem Res Toxicol 2012, 25 (9), 1948-1954

25.   Wang, Y. J.; Kang, G. F.; Liu, J. W.; Zhao, M.; Wu, J. H.; Zhang, X. Y.; Li, Y.; Zhong, X. B.; Yang, Y. F.; Peng, S. Q., Novel potassium N-[(2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxylhex-1-yl]-L-amino acid dichloro -platinates(II) with high anti-tumor activity and low side reaction. Metallomics 2012, 4 (5), 441-447

26.   Wang, Y. J.; Wu, J. H.; Kang, G. F.; Zhao, M.; Gui, L.; Li, N.; Peng, L.; Zhang, X. Y.; Li, L.; Peng, S. Q., Novel nano-materials, RGD-tetrapeptide-modified 17 beta-amino-11 alpha-hydroxyandrost-1,4-diene-3-one: synthesis, self-assembly based nano-images and in vivo anti-osteoporosis evaluation. J Mater Chem 2012, 22 (11), 4652-4659

27.   Yang, G. D.; Zhu, H. M.; Zhao, M.; Wu, J. H.; Wang, Y. J.; Wang, Y. J.; Zheng, M. Q.; Chen, M.; Liu, J. W.; Peng, S. Q., The application of tetrahydroisoquinoline-3-carbonyl-TARGD(F)F as an anti-thrombotic agent having dual mechanisms of action. Mol Biosyst 2012, 8 (10), 2672-2679

28.   Zhang, H. L.; Wang, Y. J.; Zhao, M.; Wu, J. H.; Zhang, X. Y.; Gui, L.; Zheng, M. Q.; Li, L.; Liu, J. W.; Peng, S. Q., Synthesis and In Vivo Lead Detoxification Evaluation of Poly-alpha,beta-DL-aspartyl-L-methionine. Chem Res Toxicol 2012, 25 (2), 471-477

29.   Jin, S. M.; Wang, Y. N.; Zhu, H. M.; Wang, Y. J.; Zhao, S. R.; Zhao, M.; Liu, J. W.; Wu, J. H.; Gao, W.; Peng, S. Q., Nanosized Aspirin-Arg-Gly-Asp-Val: Delivery of Aspirin to Thrombus by the Target Carrier Arg-Gly-Asp-Val Tetrapeptide. Acs Nano 2013, 7 (9), 7664-7673

30.   Zhu, H. M.; Wang, Y. J.; Zhao, M.; Wu, J. H.; Zhang, X. Y.; Yang, G. D.; Peng, S. Q., Energy minimized crystal structures of P-selectins based on molecular dynamics simulation: leading to two average structures capable of designing anti-thrombotic agents. Medchemcomm 2013, 4 (7), 1066-1072

31.   Du, F. X.; Zhang, X. Y.; Li, S.; Wang, Y. N.; Zheng, M. Q.; Wang, Y. J.; Zhao, S. R.; Wu, J. H.; Gui, L.; Zhao, M.; Peng, S. Q., Mechanism of forming trimer, self-assembling nano-particle and inhibiting tumor growth of small molecule CIPPCT. Medchemcomm 2014, 5 (11), 1634-1643

32.   Chen, S. L.; Wang, Y. J.; Li, S.; Wang, Y. N.; Zhao, M.; Zhu, H. M.; Wu, J. H.; Peng, S. Q., Poly-alpha,beta-aspartyl-Arg-Gly-Asp-Phe: a novel polymeric nanomedicine. Medchemcomm 2015, 6 (1), 182-186

33.   Cui, C. Y.; Wang, Y. J.; Yang, K. K.; Wang, Y. N.; Yang, J. Y.; Xi, J. Z.; Zhao, M.; Wu, J. H.; Peng, S. Q., Preparation and Characterization of RGDS/Nanodiamond as a Vector for VEGF-siRNA Delivery. J Biomed Nanotechnol 2015, 11 (1), 70-80

34.   Jiang, X. Y.; Wang, Y. J.; Zhu, H. M.; Wang, Y. N.; Zhao, M.; Zhao, S. R.; Wu, J. H.; Li, S.; Peng, S. Q., Modifying tetramethyl-nitrophenyl-imidazoline with amino acids: design, synthesis, and 3D-QSAR for improving inflammatory pain therapy. Drug Des Dev Ther 2015, 9, 2329-2342

35.   Li, S.; Wang, Y. J.; Zhao, M.; Wu, J. H.; Peng, S. Q., BPIC: A novel anti-tumor lead capable of inhibiting inflammation and scavenging free radicals. Bioorg Med Chem Lett 2015, 25 (5), 1146-1150

36.   Wang, F.; Li, S.; Wang, Y. J.; Zhu, H. M.; Zhang, X. Y.; Zhao, M.; Wu, J. H.; Peng, S. Q., Enantiomeric diketopiperazines: getting insight into the impact of the configuration on the conformation, nanoimage, u-PA inhibition and anti-metastatic activity. Medchemcomm 2015, 6 (5), 956-962

37.   Yu, H. L.; Mei, S. H.; Zhao, L.; Zhao, M.; Wang, Y. J.; Zhu, H. M.; Wang, Y. N.; Wu, J. H.; Cui, C. Y.; Xu, W. Y.; Peng, S. Q., RGD-peptides modifying dexamethasone: to enhance the anti-inflammatory efficacy and limit the risk of osteoporosis. Medchemcomm 2015, 6 (7), 1345-1351.

l  授权专利：

1.     赵明，彭师奇，王玉记，吴建辉，王枫，Lys及Lys(Pro-Ala-Lys)修饰的姜黄素衍生物、其合成及在医学中的应用。申请号：201110415171.7 申请日期：2011.12.13公开号： CN103159826A 公开日： 2013.06.19，授权号：ZL 201110415171.7，授权日：2015.1.7

2.     赵明，彭师奇，吴建辉，王玉记，王枫，Lys及Lys-(Pro-Ala-Lys)-Arg/ Ala-Gly- Asp-Val修饰的姜黄素衍生物、其合成及在医学中的应用。申请号：201110415153.9 申请日：2011.12.13 公开号： CN103159835A ，公开日：2013.06.19

3.     赵明，彭师奇，吴建辉，王玉记，元华龙. 乙基连接的双吲哚-3-基-乙酰氨基酸、其制备、抗血栓作用和应用. 申请号：201210171403.3申请日：2012.05.29 公开号：CN103450067A 公开日：2013.12.18，，授权号：ZL 201210171403.3，授权日：2015.1.7.

4.     赵明，彭师奇，吴建辉，王玉记，李晓庆，2–(4-羟基)苯甲酰氨基酸-4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧基咪唑啉及其制备方法，申请号：201110139368.2，申请日：2011.5.26公开号： CN102796046A 公开日： 2012.11.28

5.     赵明，彭师奇，王玉记，吴建辉，李伟，(1S,3S)-1-对硝基苯基-1,2,3,4-四氢-β-咔啉酰氨基酸、其合成、抗栓活性和作为抗血栓剂的应用。申请号：201110415209.0 申请日： 2011.12.13 公开号：CN103159758A 公开日：2013.06.19

6.     赵明，彭师奇，王玉记，吴建辉，韩爽. AGDV肽修饰的咔啉并六氢吡嗪-1,4-二酮、其制备方法、抗血栓作用和应用. 申请号：201210171405.2 申请日：2012.05.29，公开号：CN103450196A，公开日：2013.12.18

7.     赵明，彭师奇，王玉记，吴建辉，韩爽. KRGD肽修饰的咔啉并六氢吡嗪-1,4-二酮、其制备方法、抗血栓作用和应用. 申请号：201210173582.4 ，申请日：2012.05.29，公开号： CN103450336A，公开日：2013.12.18

8.     李伯楠，彭师奇，赵明，王玉记，吴建辉，李伯楠. 环己基四氢咪唑

1.       并吡啶并吲哚-二酮乙酰氨基酸，其合成，抗血栓作用和应用. 申请号：201210173716.2 申请日：2012.05.29，公开号： CN103450197A，公开日：2013.12.18

9.     彭师奇，赵明，王玉记，吴建辉，裘佳. 咪唑并吡啶并咪唑-3-取代乙酸苄酯、其合成、抗肿瘤活性及应用. 申请号：201210173739.3. 申请日：2012.05.29，公开号：CN103450198A公开日：2013.12.18

10.  赵明，彭师奇，王玉记，吴建辉，韩爽. LRGD肽修饰的咔啉并六氢吡嗪-1,4-二酮、其制备方法、抗血栓作用和应用. 申请号：201210176629.2 ，申请日：2012.05.29，公开号：CN103450339A，公开日：2013.12.18

11.  赵明，彭师奇，吴建辉，王玉记，王轶. 四氢--β-咔啉-3-甲酰脂肪链胺、其制备、纳米结构、免疫抑制作用及应用，申请号：201210183030.1申请日：2012.06.05 公开号：CN103450194A 公开日：2013.12.18

12.  赵明，彭师奇，王玉记，吴建辉，王立锐. [(3s)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酰基]-Lys修饰的RGD四肽，其合成和在医学中的应用，申请号：201110406545.9，申请日：2011.12.07 公开号：CN103145797A 公开日：2013.06.12

13.  彭师奇，赵明，王玉记，吴建辉，敖仕松. 3H-咪唑并吡啶-6-甲酰氨基酸苄酯、其合成、抗肿瘤活性和应用. 申请号： 201210173686.5. 申请日：2012.05.29 公开号：CN103450329A 公开日：2013.12.18

14.  赵明，彭师奇，吴建辉，王玉记，王轶. 四氢-β-咔啉-3-甲酸脂肪链醇酯，其制备，纳米结构，免疫抑制作用及应用，申请号：201210183052.8申请日：2012.06.05 公开号：CN103450195A 公开日： 2013.12.18

15.  赵明，彭师奇，王玉记，吴建辉，崔莹. 茶氨酸修饰的咔啉酰氨基酸苄脂、其制备、抗肿瘤活性和应用，申请号：201210181119.4申请日： 2012.06.01 公开号：CN103450199A 公开日：2013.12.18

16.  彭师奇，赵明，王玉记，吴建辉，李宁，吴国锋，李春波. 17β-氨基-11α-羟基雄甾-1,4 -二烯-3-酮修饰的RGD四肽，其合成和在医学中的应用。申请号：201110439047.4申请日：2011.12.22 公开号：CN103172699A 公开日：2013.06.26

17.  彭师奇，赵明，吴建辉，王玉记，张美. β-咔啉酰色氨酰色氨酰氨基酸苄酯、其合成、抗肿瘤作用及应用，申请号：201210181128.3申请日：2012.06.01 公开号：CN103450335A 公开日： 2013.12.18

18.  赵明，彭师奇，王玉记，吴建辉，韩爽. TRGD肽修饰的咔啉并六氢吡嗪-1,4-二酮、其制备方法、抗血栓作用和应用. 申请号：201210173631.4 申请日：2012.05.29，公开号：CN103450337A，公开日：2013.12.18

19.  赵明，彭师奇，王玉记，吴建辉，韩爽. RGD肽修饰的咔啉并六氢吡嗪-1,4-二酮、其制备方法、抗血栓作用和应用. 申请号：201210173600.9申请日： 2012.05.29，公开号：CN103450334A，公开日：2013.12.18

20.  赵明，彭师奇，王玉记，吴建辉，何浩亮. 1-(4-羟基-3-甲酰氨基酸基-苯基)-β-咔啉、制备、抗炎和抗肿瘤活性及应用. 申请号：201210199828.5申请日：2012.06.18 公开号：CN103509011A,公开日：2014.01.15

21.  彭师奇，赵明，王玉记，吴建辉，甘太平. 杂环羧酸修饰的抗肿瘤寡肽, 其合成, 抗肿瘤作用和应用. 申请号：201210176653.6 申请日：2012.05.29 ，公开号： CN103450340A，公开日：2013.12.18

22.  赵明，彭师奇，吴建辉，王玉记，杨国栋，四氢异喹啉-3-羧酸修饰的TARGD七肽、其合成、抗血栓活性和应用，申请号：201210181076.X申请日： 2012.6.1公开号：CN103450343A公开日： 2013.12.18

23.  赵明，彭师奇，吴建辉，王玉记，杨国栋. 四氢异喹啉-3-羧酸修饰的PARGD七肽、其合成、抗血栓活性和应用，申请号：201210181059.6申请日：2012.6.1 公开号： CN103450342A 公开日：2013.12.18