赵明

教授

首都医科大学

药学院

多肽及小分子北京市重点实验室

主任

l  教育经历：

1979-1983  北京医科大学, 药学院, 学士;

1991-1995  北京医科大学, 药学院, 博士;

1999-2000  台湾大学医学院药学系, 博士后；

2007       北卡大学, 访问教授；

个人简介

赵明致力于“基于氨基酸的寡肽药物”、“基于氨基酸的糖胺药物”等特色研究。主持完成了“1035”、“985”、“973”、“十一五”重大新药创制、国家自然科学基金（4项）、教育部博士点基金等研究项目。已发表国外SCI论文127篇（IF=401.375），7篇国际SCI论文被选为封面文章，申请国家发明专利386项（授权180项，公开54项，申请152项）；获6项省部级科技进步奖。除参编10部国内专著外，受Wiley出版社邀请于2009年全球发行1部关于药物的生物分析的英文专著，被Wiley出版社推荐为该领域权威著作，并被国外前40名高校中的12所学校，如Stanford、Cambridge等大学图书馆收藏；英国University of East Anglia的Dr. Gerd Wagner 特别撰写书评发表在ChemMedChem上。由于抗骨质疏松新药研究的成绩, INTECH出版社邀请他为即将出版的New Findings in Osteoporosis (骨质疏松的新发现) 撰写了Modification of sex hormones with RGD-peptide: A strategy of improving HRT and other secondary osteoporosis therapy。在这本新书中, 这是唯一涉及抗骨质疏松新药研究的章节。此外，发表在英国化学会MedCheCom上的研究结果被BIONITY. COM网站报道、受国际杂志Expert Opin. Ther. Pat邀请对国际同行的专利进行专家评述、发表在ACS-NANO的文章被 ACS News Service Weekly PressPac: September 04, 2013报道，国内外媒体纷纷转载，发表在Nanoscale, Journal of Materials Chemistry, Medchemcomn,的药物研究的文章受邀作为封底文章。现为JMC、EJMC等刊物的审稿人，2010年被JMC评为Top tier reviewer。国际知名度逐步提高。

l  工作经历：

2014-至今  首都医科大学化学生物学与药学院，院长

2012-2014  首都医科大学化学生物学与药学院，常务副院长

2006-2012  首都医科大学化学生物学与药学院，副院长

2006-至今  北京市特聘教授，多肽及小分子药物北京市重点实验室主任

2001-2006  北京医科大学, 药学院教授, 博导;

1997-2001  北京医科大学, 药学院副教授;

l  获奖情况

1.       北京市科技进步二等奖，2006

2.       北京市特聘教授，2006

3.       国务院政府津贴，2008

4.       首都教育先锋科技创新先进个人，2009

5.       北京市教育教学成果二等奖，2009

6.       北京市三八红旗奖章荣誉称号，2010

7.       北京市教育教学成果二等奖，2013

l  所著书籍：

1.      Shiqi Peng, Ming Zhao. Pharmaceutical Bioassays. John Wiley. &Sons, Inc, 2009

2.      Shayne Cox Gad, Handbook of Pharmaceutical biotechnology (Chapter 5 Pharmaceutical Bioassays). John Wiley. &Sons, Inc.,2007

3.      彭师奇，《药物化学原理》，北京大学医学出版社,2006

4.      彭师奇，《预防药学》，北京大学医学出版社, 2003

5.      彭师奇，《新药的发现与发明》，山东科学技术出版社,2001

6.      彭师奇，《药物的波普解析》，北京大学医学出版社,1998

7.      彭师奇，《多肽药物化学》，科学出版社,1993

8.      彭师奇，于学敏，《光谱立体化学》，陕西科学技术出版社,1993

9.      彭师奇，赵明，Organic Chemistry，高等教育出版社，2012

10.   赵明，彭师奇，General Chemistry，高等教育出版社，2012

11. 赵明，彭师奇，骨质疏松症及多途径预防策略，高等教育出版社，2013

12. Ming Zhao,Yuji Wang,Jianhui Wu,Shiqi Peng，TOPICS IN OSTEOPOROSIS（Chapter 4），INTECH，2013

13. 彭师奇，赵明，《药物的波谱解析》，高等教育出版社,2014

l  主持或参加科研项目及人才计划项目情况:

1.   主持天然β-咔啉的结构修饰：高活性/低毒性DNA嵌插剂设计，2012.1.1-2015.12.31，50万；

2.   主持可清除P-选择素活性口袋内自由基的专属性抗血栓药物的设计、合成和机理研究，2013.1.1-2016.12.31，60 万；

3.   主持具有抗肿瘤及转移双重活性的纳米候选药物研究，2014.06-2017.06,220万；

4.   主持高效、低毒、无多药耐药倾向的新型抗肿瘤药物的开发, 201301-201512, 300万；

5.   主持吡咯并吡嗪并咔啉二酮类尿激酶型纤溶酶原活化剂受体抑制剂研究, 2011.1-2013.12, 11万；

6.   参与儿童白血病的国际化新药临床评价研究技术平台建设, 2011.01-2013.12,100万；

7.   富裕生活诱发阿尔茨海默病的化学机理与预防策略研究, 2006.08-2008.12, 59.13万；

8.   具有溶血栓和神经细胞保护双功能的伪肽设计，2005.1—2007.12，13万；

9.   高效低毒且无铅再分布的1,3二硫戊环类排铅药研究， 2012.01-2014.12，50万；

l  近十年科研论文：

1.       Haimei Zhu,§^a Yuanbo Song,§^c Yuji Wang,^a Ming Zhao,*^ab Yi Ren,a Yaonan Wang,^a Shurui Zhao,^a Jianhui Wua and Shiqi Peng*^a. Design, synthesis and evaluation of a novel π–π stacking nano-intercalator as an anti-tumor agent[J]. MedChemComm, 2016. IF: 2.495

2.       Xi Hu^a, Ming Zhao *^ab, Yuji Wang ^a, Yaonan Wang ^a, Shurui Zhao ^a, Jianhui Wu ^a, Xiangmin Li ^c and Shiqi Peng *^a, Tetrahydro-β-carboline-3-carboxyl-thymopentin: a nano-conjugate for releasing pharmacophores to treat tumor and complications, J. Mater. Chem. B, (2016). IF: 4.726

3.       Taiping Gan, Yuji Wang, Ming Zhao, Jianhui Wu, Jian Yang and Shiqi Peng. 5-(Bis (3-(2-hydroxyethyl)-1H-indol-2-yl) methyl)-2-hydroxybenzoic acid (BHIMHA): showing a strategy of designing drug to block lung metastasis of tumors[J]. Drug design, development and therapy, 2016, 10: 711. IF: 3.028

4.       Hualong Yu ^a, Shenghui Mei ^a, Li Zhao ^b, Ming Zhao *^ac, Yuji Wang ^a, Haimei Zhu ^a, Yaonan Wang ^a, Jianhui Wu ^a,Chunying Cui ^a, Wenyun Xu ^a and Shiqi Peng *^a  RGD-peptides modifying dexamethasone: to enhance the anti-inflammatory efficacy and limit the risk of osteoporosis[J]. MedChemComm, 2015, 6(7): 1345-1351. IF: 2.495

5.       Jianhui Wu,¹ Yuji Wang,¹ Yaonan Wang,¹ Ming Zhao,^1,2 Xiaoyi Zhang,¹ Lin Gui,¹ Shurui Zhao,¹ Haimei Zhu,¹ Jinghua Zhao,¹ and Shiqi Peng¹.Cu2+-RGDFRGDS: exploring the mechanism and high efficacy of the nanoparticle in antithrombotic therapy[J]. International journal of nanomedicine, 2015, 10: 2925-2938.IF:4.195

6.       Feng Wang ^a, Shan Li ^a, Yuji Wang ^a, Haimei Zhu ^a, Xiaoyi Zhang ^a, Ming Zhao *^ab, Jianhui Wu ^a and Shiqi Peng *^a.Enantiomeric diketopiperazines: getting insight into the impact of the configuration on the conformation, nanoimage, u-PA inhibition and anti-metastatic activity[J]. MedChemComm, 2015, 6(5): 956-962.IF:2.495

7.       Shan Li ^a,Yuji Wang ^a,Ming Zhao^a,b,,Jianhui Wu^a,Shiqi Peng^a.BPIC: A novel anti-tumor lead capable of inhibiting inflammation and scavenging free radicals[J]. Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2015, 25(5): 1146-1150.IF: 2.331

8.       Shan Li,¹ Yuji Wang,¹ Feng Wang,¹ Yaonan Wang,¹ Xiaoyi Zhang,¹ Ming Zhao,^1,2 Qiqi Feng,¹ Jianhui Wu,¹ Shurui Zhao,¹ Wei Wu,³ and Shiqi Peng¹.Small molecule PZL318: forming fluorescent nanoparticles capable of tracing their interactions with cancer cells and activated platelets, slowing tumor growth and inhibiting thrombosis[J]. International journal of nanomedicine, 2015, 10: 5273-5292.IF:4.383

9.       Xueyun Jiang,¹ Yuji Wang,¹ Haimei Zhu,¹ Yaonan Wang,¹ Ming Zhao,^1,2Shurui Zhao,¹ Jianhui Wu,¹ Shan Li,¹ and Shiqi Peng¹. Modifying tetramethyl–nitrophenyl–imidazoline with amino acids: design, synthesis, and 3D-Qsar for improving inflammatory pain therapy[J]. Drug design, development and therapy, 2015, 9: 2329-2342.IF:3.026

10.    Cui C, Wang Y, Zhao W, et al. RGDS covalently surfaced nanodiamond as a tumor targeting carrier of VEGF-siRNA: synthesis, characterization and bioassay[J]. Journal of Materials Chemistry B, 2015, 3(48): 9260-9268.

11.    Shuangling Chen ^a, Yuji Wang ^a, Shan Li ^a, Yaonan Wang ^b, Ming Zhao *^ac, Haimei Zhu ^a, Jianhui Wu ^a and Shiqi Peng *^a.Poly-α, β-aspartyl-Arg-Gly-Asp-Phe: a novel polymeric nanomedicine[J]. MedChemComm, 2015, 6(1): 182-186.IF:2.626

12.    Cui, Chunying; Wang, Yuji; Yang, Kaikai; Wang, Yaonan; Yang, Junyu; Xi, Jianzhong; Zhao, Ming; Wu, Jianhui; Peng, Shiqi. Preparation and Characterization of RGDS/Nanodiamond as a Vector for VEGF-siRNA Delivery[J]. Journal of biomedical nanotechnology, 2015, 11(1): 70-80. IF: 5.338

13.    Fengxiang Du ^a, Xiaoyi Zhang ^a, Shan Li ^a, Yaonan Wang ^a, Meiqing Zheng ^a, Yuji Wang ^a, Shurui Zhao ^a, Jianhui Wu ^a, Lin Gui ^a, Ming Zhao *^ab and Shiqi Peng *^a.Mechanism of forming trimer, self-assembling nano-particle and inhibiting tumor growth of small molecule CIPPCT[J]. MedChemComm, 2014, 5(11): 1634-1643.IF:2.626

14.    Haimei Zhu ^a, Yuji Wang ^a, Ming Zhao *^ab, Jianhui Wu ^a, Xiaoyi Zhang ^a, Guodong Yang ^a and Shiqi Peng *^a.Energy minimized crystal structures of P-selectins based on molecular dynamics simulation: leading to two average structures capable of designing anti-thrombotic agents[J]. MedChemComm, 2013, 4(7): 1066-1072.IF:2.722

15.    Shaoming Jin†, Yaonan Wang‡, Haimei Zhu†, Yuji Wang†, Shurui Zhao‡, Ming Zhao†§*, Jiawang Liu†, Jianhui Wu†, Wen Gao†, and Shiqi Peng†*. Nanosized aspirin-Arg-Gly-Asp-Val: delivery of aspirin to thrombus by the target carrier Arg-Gly-Asp-Val tetrapeptide[J]. ACS nano, 2013, 7(9): 7664-7673.IF:12.062

16.    Haimei Zhu, Yuji Wang, Yaonan Wang, Shurui Zhao, Ming Zhao*, Lin Gui, Wenyun Xu, Xiangyun Amy Chen, Yanming Wang*, and Shiqi Peng*. Folded Conformation, Cyclic Pentamer, Nanostructure, and PAD4 Binding Mode of YW3-56[J]. The Journal of Physical Chemistry C, 2013, 117(19): 10070-10078. IF: 4.814

17.    Huiliang Zhang, Yuji Wang, Ming Zhao*, Jianhui Wu, Xiaoyi Zhang, Lin Gui, Meiqing Zheng, Li Li, Jiawang Liu, and Shiqi Peng*.Synthesis and In Vivo Lead Detoxification Evaluation of Poly-α, β-dl-aspartyl-l-methionine[J]. Chemical research in toxicology, 2012, 25(2): 471-477.IF: 3.779

18.    Guodong Yang , Haimei Zhu , Ming Zhao *, Jianhui Wu , Yuji Wang , Yanju Wang , Meiqing Zheng , Min Chen ,Jiawang Liu and Shiqi Peng *  The application of tetrahydroisoquinoline-3-carbonyl-TARGD (F) F as an anti-thrombotic agent having dual mechanisms of action[J]. Molecular BioSystems, 2012, 8(10): 2672-2679. IF:3.534

19.    Jianhui Wu ,Lei Wei,Ming Zhao ,Yuji Wang ,Guifeng Kang ,Shiqi Peng.N-[2 (3-Carboxyl-9-benzyl-carboline-1-yl) ethyl-1-yl]-amino acids: correlation of spectral property with in vivo anti-tumor activity[J]. Medicinal Chemistry Research, 2012, 21(1): 116-123.IF:1.271

20.    Yuji Wang , Jianhui Wu , Guifeng Kang , Ming Zhao *, Lin Gui , Ning Li , Li Peng , Xiaoyi Zhang , Li Li and Shiqi Peng *  Novel nano-materials, RGD-tetrapeptide-modified 17β-amino-11α-hydroxyandrost-1, 4-diene-3-one: synthesis, self-assembly based nano-images and in vivo anti-osteoporosis evaluation[J]. Journal of Materials Chemistry, 2012, 22(11): 4652-4659.IF:5.968

21.    Yuji Wang ^a, Guifeng Kang ^a, Jiawang Liu ^a, Ming Zhao *^a, Jianhui Wu ^a, Xiaoyi Zhang ^a, Ye Li ^a, Xiaobo Zhong ^b,Yifan Yang ^a and Shiqi Peng *^a.Novel potassium N-[(2 S, 3 R, 4 R, 5 R)-2, 3, 4, 5, 6-pentahydroxylhex-1-yl]-l-amino acid dichloroplatinates (II) with high anti-tumor activity and low side reaction[J]. Metallomics, 2012, 4(5): 441-447.IF:3.902

22.    Li Li, Jianhui Wu, Ming Zhao*, Yuji Wang, Huiliang Zhang, Xiaoyi Zhang, Lin Gui, Jiawang Liu, Nathan Mair, and Shiqi Peng*. Poly-α, β-dl-Aspartyl-l-Cysteine: A Novel Nanomaterial Having a Porous Structure, Special Complexation Capability for Pb (II), and Selectivity of Removing Pb (II)[J]. Chemical research in toxicology, 2012, 25(9): 1948-1954.IF:3.779

23.    Guifeng Kang‡ , Yuji Wang‡ , Jiawang Liu , Jianhui Wu , Ming Zhao*, Guochun Li , Ning Li , Li Peng , Xiaoyi Zhang , Li Li , Nathan Mair and Shiqi Peng*. Development of three-component conjugates: to get nano-globes with porous surfaces, high in vivo anti-osteoporosis activity and minimal side effects[J]. Journal of Materials Chemistry, 2012, 22(40): 21740-21748. (IF:5.968)

24.    Lin Gui, Ming Zhao, Yuji Wang, Yinye Wang, Yang Qin, Li Li, ShiqiPeng, Synthesis, nano-features, ex vivo anti-platelet aggregation and in vivo anti-thrombotic activities of poly-α,β-DL-aspartyl-L-arginine. MedChemComm. 2012, 3, 102-108. (IF 2.800)

25.    Meiqing Zheng^a, Yifan Yang^a, Ming Zhao^a, Xiaoyi Zhang^a, Jianhui Wu, Gong Chen^b, Li Peng^a, Yuyi Wang^a, Shiqi Peng^a, A class of novel N-isoquinoline-3-carbonyl-l-amino acid benzylesters: Synthesis, anti-tumor evaluation and 3D QSAR analysis[J]. European journal of medicinal chemistry, 2011, 46(5): 1672-1681.IF:3.346

26.    Xiaoyi Zhang, Yifan Yang, Ming Zhao, Liu Liu, Meiqing Zheng, Yuji Wang, Jianhui Wu, Shiqi Peng, A class of Trp-Trp-AA-OBzl: Synthesis, in vitro anti-proliferation/in vivo anti-tumor evaluation, intercalation-mechanism investigation and 3D QSAR analysis[J]. European journal of medicinal chemistry, 2011, 46(8): 3410-3419.IF:3.346

27.    Yanxia Xu^a, Yuji Wang ^b, Ming Zhao ^b, Baoguang Hou ^b, Li Peng ^b, Meiqing Zheng ^b, Jianhui Wu ^b, Shiqi Peng^a,b,,  Lead detoxification activities and ADMET hepatotoxicities of a class of novel 5-(1-carbonyl-L-amino-acid)-2, 2-dimethyl-[1, 3] dithiolane-4-carboxylic acids[J]. Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2011, 21(6): 1754-1757.IF:2.554

28.    Yanxia Xu, Yuji Wang, Ling Wang, Ming Zhao*, Xiaoyi Zhang, Xiaomin Hu, Baoguang Hou, Li Peng, Meiqing Zheng, Jianhui Wu, and Shiqi Peng*.Lead Detoxification Activities of a Class of Novel DMSA–Amino Acid Conjugates[J]. Chemical research in toxicology, 2011, 24(6): 979-984.IF:3.779

29.    Jianhui Wu^a, Ming Zhao^a & Shiqi Peng^*aQuinazolin-4 (3H)-ones capable of upregulating the expression of endogenous apolipoprotein A-1[J]. Expert opinion on therapeutic patents, 2011, 21(3): 431-435.IF:3.571

30.    Yuji Wang , Guifeng Kang , Ming Zhao *, Jianhui Wu , Xiaoyi Zhang , Yifan Yang , Jiawang Liu and Shiqi Peng * A new platinum-complex showing easy preparation, promising anti-tumor activity, and better efficacy and distribution properties than oxaliplatin[J]. Molecular BioSystems, 2011, 7(12): 3245-3252.  IF:3.534

31.    Yuji Wang , Xueyun Jiang , Jiawang Liu , Ming Zhao *, Guifeng Kang , Jianhui Wu , Li Peng and Shiqi Peng *.HPLC-MS aided PC12 cell systems: to quantitatively monitor the conversion of nitronyl nitroxide in biological systems with and without NO[J]. Molecular BioSystems, 2011, 7(5): 1678-1683.IF:3.534

32.    Wenjing Wang , Ming Zhao *, Yuji Wang , Jiawang Liu , Jianhui Wu , Guifeng Kang and Shiqi Peng *. {2-[1-(3-Methoxycarbonylmethyl-1H-indol-2-yl)-1-methyl-ethyl]-1H-indol-3-yl}-acetic acid methyl ester (MIAM): Its anti-cancer efficacy and intercalation mechanism identified via multi-model systems[J]. Molecular BioSystems, 2011, 7(3): 766-772.IF:3.534

33.    Hong Wang, Le Peng, Ming Zhao, Jiawang Liu, Xiaoyi Zhang, Yuji Wang, Jianhui Wu, Li Li, Shiqi Peng, 2-Substituted (S)-2-(3, 3-dimethyl-1-oxo-10, 10a-dihydroimidazo [1, 5-b] isoquinolin-2 (1H, 3H, 5H)-yl) acetic acids: Conformational prediction, synthesis, anti-thrombotic and vasodilative evaluation[J]. Bioorganic & medicinal chemistry, 2011, 19(2): 871-882.IF:2.921

34.    Jingcheng Tang, Ming Zhao, Yuji Wang, Guifeng Kang, Jianhui Wu, Meiqing Zheng, Shiqi Peng, One single HPLC-PDA/(-) ESI-MS/MS analysis to simultaneously determine 30 components of the aqueous extract of Rabdosia rubescens[J]. Journal of Chromatography B, 2011, 879(26): 2783-2793.IF:  2.888

35.    Shenghui Mei‡ , Jiawang Liu‡ , Ming Zhao *, Wenjing Wang , Yuji Wang , Guofeng Wu , Meiqing Zheng and Shiqi Peng *  From Cerius 2 based stereoview to mouse and enzyme: The model systems for discovery of novel urokinase inhibitors[J]. Molecular BioSystems, 2011, 7(9): 2664-2669.IF:3.534

36.    Yunpeng Liu¹, Yan Mei Chan¹, Jianhui Wu^1,3, Chen Chen¹, Alan Benesi¹, Jing Hu², Yanming Wang², Gong Chen¹, Chemical Synthesis of a Bisphosphorylated Mannose‐6‐Phosphate N‐Glycan and its Facile Monoconjugation with Human Carbonic Anhydrase II for in vivo Fluorescence Imaging[J]. ChemBioChem, 2011, 12(5): 685-690.IF:3.088

37.    Jiawang Liu, Yuji Wang, Yifan Yang, Xueyun Jiang, Ming Zhao, Wenjing Wang, Guofeng Wu, Jianhui Wu, Meiqing Zheng, Shiqi Peng, Pyrolo [1, 2: 4, 5]‐1, 4‐dioxopyrazino [1, 2: 1, 6] pyrido [3, 4‐b] indoles: A Group of Urokinase Inhibitors, their Synthesis, and Stereochemistry‐Dependent Activity[J]. ChemMedChem, 2011, 6(12): 2312-2322.IF:2.968

38.    Chunyu Li, Xiaoyi Zhang, Ming Zhao, Yuji Wang, Jianhui Wu, Jiawang Liu, Meiqing Zheng, Shiqi Peng, A class of novel N-(1-methyl-β-carboline-3-carbonyl)-N′-(aminoacid-acyl)-hydrazines: Aromatization leaded design, synthesis, in vitro anti-platelet aggregation/in vivo anti-thrombotic evaluation and 3D QSAR analysis[J]. European journal of medicinal chemistry, 2011, 46(11): 5598-5608.IF:3.346

39.    Yinjian Zhou, Ming Zhao, Yingting Wu, Chunyu Li, Jianhui Wu, Meiqing Zheng, Li Peng, Shiqi Peng, A class of novel Schiff’s bases: Synthesis, therapeutic action for chronic pain, anti-inflammation and 3D QSAR analysis[J]. Bioorganic & medicinal chemistry, 2010, 18(6): 2165-2172.IF:2.822

40.    Yinjian Zhou^a, Ming Zhao^b, Yingting Wu^b, Chunyu Li^b, Jianhui Wu^b, Meiqing Zheng^b, Li Peng^b, Shiqi Peng^a,b,, A class of novel Schiff’s bases: Synthesis, therapeutic action for chronic pain, anti-inflammation and 3D QSAR analysis[J]. Bioorganic & medicinal chemistry, 2010, 18(6): 2165-2172.IF:2.822

41.    Ming Zhao, Yuji Wang, Caixia Huo, Jiawang Liu, Chunyu Li, Xiaoyi Zhang, Li Peng and Shiqi Peng* Lead detoxification activity and ADMET hepatotoxicity of N-(α-l-arabino-furanos-1-yl)-l-cysteine[J]. Chemical research in toxicology, 2010, 23(7): 1282-1285.IF:3.491

42.    Xiaoyi Zhang^a, Wei Wang^b, Shenling Cheng^a, Ming Zhao^a, Meiqing Zheng^a, Heng Wei Chang^b, Jianhui Wu^a, Shiqi Peng^a, 2, 3-Diamino acid modifying 3S-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acids: Leading to a class of novel agents with highly unfolded conformation, selective in vitro anti-platelet aggregation and potent in vivo anti-thrombotic activity[J]. Bioorganic & medicinal chemistry, 2010, 18(4): 1536-1554.IF:2.822

43.    Xiaoyi Zhang^a, Wei Wang^b, Shenling Cheng^a, Ming Zhao^a, Meiqing Zheng^a, Heng Wei Chang^b, Jianhui Wu^a, Shiqi Peng^a, 2, 3-Diamino acid modifying 3S-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acids: Leading to a class of novel agents with highly unfolded conformation, selective in vitro anti-platelet aggregation and potent in vivo anti-thrombotic activity[J]. Bioorganic & medicinal chemistry, 2010, 18(4): 1536-1554.IF:2.822

44.    Jianhui Wu, Chunyu Li, Ming Zhao, Wenjing Wang, Yuji Wang, Shiqi Peng, A class of novel carboline intercalators: Their synthesis, in vitro anti-proliferation, in vivo anti-tumor action, and 3D QSAR analysis[J]. Bioorganic & medicinal chemistry, 2010, 18(17): 6220-6229.IF:2.822

45.    Jiawang Liu^a, Ming Zhao^a, Keduo Qian^b, Xiaoyi Zhang^a, Kuo-Hsiung Lee^b, Jianhui Wu^a, Yi-Nan Liu^b, Shiqi. Peng^a,  Benzyl 1, 2, 3, 5, 11, 11a-hexahydro-3, 3-dimethyl-1-oxo-6H-imidazo [3′, 4′: 1, 2] pyridin [3, 4-b] indole-2-substituted acetates: One-pot-preparation, anti-tumor activity, docking toward DNA and 3D QSAR analysis[J]. Bioorganic & medicinal chemistry, 2010, 18(5): 1910-1917.IF:2.822

46.    Jiawang Liu, Xueyun Jiang^†, Ming Zhao*, Xiaoyi Zhang, Meiqing Zheng, Li Peng and Shiqi Peng*, A Class of 3 S-2-Aminoacyltetrahydro-β-carboline-3-carboxylic Acids: Their Facile Synthesis, Inhibition for Platelet Activation, and High in Vivo Anti-Thrombotic Potency[J]. Journal of medicinal chemistry, 2010, 53(8): 3106-3116.IF:4.802

47.    Guifeng Kang^a, Ming Zhao^b, Xiaoyi Zhang^b, Li Peng^b, Chunbo Li^c, Wei Mao^c, Weidong Ye^c, Shiqi Peng^a,b,, A class of novel conjugates of substituted purine and Gly-AA-OBzl: Synthesis and evaluation of orally analgesic activity[J]. Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2010, 20(20): 6157-6160.IF:2.65

48.    Lin Gui¹, Ming Zhao^1*, Yinye Wang², Yang Qin¹,Jiangyuan Liu¹ & Shiqi Peng^†1*.Synthesis, nanofeatures, in vitro thrombus lysis activity and in vivo thrombolytic activity of poly-α, β-aspartyl-L-alanine[J]. Nanomedicine, 2010, 5(5): 703-714.IF:5.892

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l  近十年授权专利：

1.   赵明，彭师奇，王玉记，吴建辉‘王枫，Lys及Lys(Pro-Ala-Lys)修饰的姜黄素衍生物、其合成及在医学中的应用。申请号：201110415171.7  申请日期：2011.12.13公开号： CN103159826A   公开日： 2013.06.19，授权号：ZL 201110415171.7，授权日：2015.1.7.

2.   赵明，彭师奇，吴建辉，王玉记，王枫，Lys及Lys-(Pro-Ala-Lys)-Arg/Ala-Gly- Asp-Val修饰的姜黄素衍生物、其合成及在医学中的应用。申请号：201110415153.9  申请日：2011.12.13  公开号： CN103159835A ，公开日：2013.06.19授权号：ZL201110415153.9，授权日：2015.03.25

3.   赵明， 彭师奇 ，吴建辉 ，王玉记， 元华龙.  乙基连接的双吲哚-3-基-乙酰氨基酸、其制备、抗血栓作用和应用.  申请号：201210171403.3申请日：2012.05.29  公开号：CN103450067A  公开日：2013.12.18，，授权号：ZL 201210171403.3，授权日：2015.1.7.

4.   彭师奇， 赵明 ，王玉记 ，吴建辉 ，敖仕松.  3H-咪唑并吡啶-6-甲酰氨基酸苄酯、其合成、抗肿瘤活性和应用. 申请号： 201210173686.5. 申请日：2012.05.29  公开号：CN103450329A  公开日：2013.12.18，授权专利号：ZL 201210173686.5,授权日：2015.05.27

5.   赵明，彭师奇，王玉记，吴建辉，王立锐，[(3s)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酰基]-Lys修饰的RGD四肽，其合成和在医学中的应用，申请号：201110406545.9，申请日：2011.12.07  公开号：CN103145797A  公开日：2013.06.12授权号：ZL201110406545.9，授权日：2015.05.20

6.   赵明 ,彭师奇, 吴建辉, 王玉记 ,王轶，四氢-β-咔啉-3-甲酸脂肪链醇酯，其制备，纳米结构，免疫抑制作用及应用，申请号：201210183052.8申请日：2012.06.05  公开号：CN103450195A 公开日： 2013.12.18，授权号：ZL201210183052.8，授权日：2015.05.20

7.   赵明 ，彭师奇 ，王玉记 ，吴建辉 ，韩爽.  AGDV肽修饰的咔啉并六氢吡嗪-1,4-二酮、其制备方法、抗血栓作用和应用.  申请号：201210171405.2   申请日：2012.05.29，公开号：CN103450196A，公开日：2013.12.18，授权号：ZL201210171405.2，授权日：2015.07.08

8.   赵明 ，彭师奇 ，王玉记 ，吴建辉 ，韩爽.  KRGD肽修饰的咔啉并六氢吡嗪-1,4-二酮、其制备方法、抗血栓作用和应用.  申请号：201210173582.4 ，申请日：2012.05.29，公开号： CN103450336A，公开日：2013.12.18，授权号：ZL201210173582.4，授权日：2015.07.08

9.   李伯楠, 彭师奇， 赵明 ，王玉记， 吴建辉 ，李伯楠.  环己基四氢咪唑并吡啶并吲哚-二酮乙酰氨基酸，其合成，抗血栓作用和应用.  申请号：201210173716.2  申请日：2012.05.29，公开号： CN103450197A，公开日：2013.12.18，授权号：ZL201210173716.2，授权日：2015.07.08

10.  彭师奇，赵明，王玉记，吴建辉，裘佳.  咪唑并吡啶并咪唑-3-取代乙酸苄酯、其合成、抗肿瘤活性及应用.  申请号：201210173739.3.  申请日：2012.05.29，公开号：CN103450198A公开日：2013.12.18，授权号：ZL201210173739.3，授权日：2015.07.08

11.  赵明 ，彭师奇 ，王玉记 ，，吴建辉 ，韩爽.  LRGD肽修饰的咔啉并六氢吡嗪-1,4-二酮、其制备方法、抗血栓作用和应用.  申请号：201210176629.2 ，申请日：2012.05.29，公开号：CN103450339A，公开日：2013.12.18，授权号：ZL201210176629.2，授权日：2015.07.08

12.  赵明 ,彭师奇 ,吴建辉 ,王玉记, 王轶，四氢--β-咔啉-3-甲酰脂肪链胺、其制备、纳米结构、免疫抑制作用及应用，申请号：201210183030.1申请日：2012.06.05   公开号：CN103450194A  公开日：2013.12.18授权号：ZL 201210183030.1，授权日：2015.07.08

13.  赵明  ，彭师奇  ， 吴建辉，  王玉记  ，杨国栋，四氢异喹啉-3-羧酸修饰的TARGD七肽、其合成、抗血栓活性和应用，申请号：201210181076.X申请日： 2012.6.1公开号：CN103450343A公开日： 2013.12.18，授权号：ZL 201210181076.X，授权日：2015.08.05

14.  赵明，彭师奇，王玉记，吴建辉，李伟，(1S,3S)-1-对硝基苯基-1,2,3,4-四氢-β-咔啉酰氨基酸、其合成、抗栓活性和作为抗血栓剂的应用。申请号：201110415209.0 申请日： 2011.12.13  公开号：CN103159758A   公开日：2013.06.19，授权号：ZL 201110415209.0，授权日：2015.08.05

15.  彭师奇， 赵明， 王玉记， 吴建辉 ，甘太平.  杂环羧酸修饰的抗肿瘤寡肽, 其合成, 抗肿瘤作用和应用.  申请号：201210176653.6  申请日：2012.05.29 ，公开号： CN103450340A，公开日：2013.12.18，授权号：ZL 201210176653.6，授权日：2015.08.05

16.  赵明， 彭师奇， 王玉记， 吴建辉， 韩爽.  TRGD肽修饰的咔啉并六氢吡嗪-1,4-二酮、其制备方法、抗血栓作用和应用.  申请号：201210173631.4  申请日：2012.05.29，公开号：CN103450337A，公开日：2013.12.18授权号：ZL 201210173631.4，授权日：2015.08.05

17.  赵明 , 彭师奇  , 吴建辉 , 王玉记 ,杨国栋，四氢异喹啉-3-羧酸修饰的PARGD七肽、其合成、抗血栓活性和应用，申请号：201210181059.6申请日：2012.6.1  公开号： CN103450342A  公开日：2013.12.18，授权号：ZL 201210181059.6，授权日：2015.08.05

18.  彭师奇，赵明，陈皓，1,7-二芳基-1,6-反式二烯-3,5-二酮，其制备方法和应用，申请号：201110148959.6，申请日：2011.06.03  公开号：CN102807566A   公开日：2012.12.05，授权号：ZL 201110148959.6，授权日：2015.09.16

19.  赵明 ,彭师奇, 王玉记 ,吴建辉 ,何浩亮.  1-(4-羟基-3-甲酰氨基酸基-苯基)-β-咔啉、制备、抗炎和抗肿瘤活性及应用. 申请号：201210199828.5申请日：2012.06.18  公开号：CN103509011A,公开日：2014.01.15，授权号：ZL 201210199828.5，授权日：2015.09.09

20.  赵明 ，彭师奇 ，王玉记 ，吴建辉 ，，韩爽.  RGD肽修饰的咔啉并六氢吡嗪-1,4-二酮、其制备方法、抗血栓作用和应用.  申请号：201210173600.9申请日： 2012.05.29，公开号：CN103450334A，公开日：2013.12.18，授权号：ZL 201210173600.9，授权日：2015.09.09

21.  赵明, 彭师奇 ,王玉记,吴建辉, 崔莹、茶氨酸修饰的咔啉酰氨基酸苄脂、其制备、抗肿瘤活性和应用，申请号：201210181119.4申请日： 2012.06.01  公开号：CN103450199A  公开日：2013.12.18，授权号：ZL 201210181119.4，授权日：2015.09.09

22.  彭师奇， 赵明， 吴建辉 ，王玉记 ，张美，β-咔啉酰色氨酰色氨酰氨基酸苄酯、其合成、抗肿瘤作用及应用，申请号：201210181128.3申请日：2012.06.01  公开号：CN103450335A  公开日： 2013.12.18，授权号：ZL 201210181128.3，授权日：2015.09.09

23.  赵明 ,彭师奇 ,孙能彪，(S)-4,5,6,7-四氢-3H-咪唑并[4,5-c]吡啶-6-甲酰-L-脯氨酰-L-丙氨酰-L-氨基酸及其制备方法和应用，申请号：201110139398.3，申请日：2011.5.26, 公开号：CN102796167A，公开日 ：2012.11.28，授权号：ZL 201110139398.3，授权日：2014.1.8.

24.  彭师奇,赵明,李婕，双饱和脂肪链醇His-Gly-Lys-Asp四肽酯其制备方法及应用，申请号：201110141197.7，申请日：2011.5.27   公开号： CN102796170A  公开日：2012.11.28，授权号：ZL  201110141197.7 授权日：2014.1.29.

25.  彭师奇,赵明,李婕，双饱和脂肪链醇Glu-Asp-Gly-Asp四肽酯其制备方法和应用，申请号：201110141899.5，申请日：2011.05.27   公开号：CN102796169A    公开日：2012.11.28，授权号：ZL 201110141899.5, 授权日：2014.1.29.

26.  彭师奇,赵明,李婕，双饱和脂肪链醇His-Gly-Glu-Asp四肽酯其制备方法和应用，申请号：201110141776.1，申请日：2011.05.27     公开号：CN102796171A 公开日：2012.11.28 授权号：ZL  201110141776.1, 授权日：2014.1.29.

27.  彭师奇,赵明,王雪.  [四氢-β-咔啉并(2,2-二甲基-咪唑-4-酮-3-基)]-2-(甲基丙基)-乙酰氨基酸苄酯及其制备和应用。申请号：201010177167.7  申请日：2010.05.19  公开号： CN102250203A  公开日：2011.11.23，授权号：ZL201010177167.7授权日：2014.1.15.

28.  赵明,彭师奇,于言言，京都酚修饰的脂肪胺/醇衍生物及其制备方法和应用，申请号：201110135596.2，申请日：2011.05.24  公开号：CN102796164A  公开日： 2012.11.28，授权号：ZL 201110135596.2授权日：2014.1.22.

29.  彭师奇 ,赵明 ,李国春，一种具有溶血栓活性的化合物及其制备方法和应用，申请号：201110141126.7，申请日：2011.5.27  公开号：CN102796168A，公开日： 2012.11.28专利号：ZL 201110141126.7,授权日：2014.02.26

30.  赵明，彭师奇，于言言，京都酚逆序列修饰的脂肪胺/醇衍生物及其制备方法和应用，申请号：201110135588.8，申请日：2011.05.24  公开号：CN102796165A  公开日：2012.11.28，专利号：ZL 201110135588.8,授权日：2014.02.26

31.  赵明 ,彭师奇, 许莎，氨基酸-色氨酰-5-甲氧色胺及其制备方法和应用，申请号：201110148909.8，申请日：2011.6.3 公开号： CN102807601A   公开日：2012.12.05，专利号：ZL 201110148909.8，授权日：2014.02.26

32.  彭师奇,赵明,崔国辉,杨斌，具有溶血栓活性的化合物、其制备方法、其应用 。申请号：201110105220.7，申请日：2008.01.30，公开号：CN102241740A ，公开日：2011.11.16，授权号：ZL 201110105220.7，授权日：2014.01.29

33.  彭师奇、赵明、蒋雪云，溶血栓寡肽及其制备方法和应用，申请号：201010576387.7，申请日：2010.12.01公开号： CN102485745A公开日：2012.06.06，授权号：ZL 201010576387.7，授权日：2014.09.03

34.  赵明、彭师奇、丁怡，烯丙基半胱氨酸酰氨基酸甲酯的设计、合成与活性评价，申请号：201110106706.2，申请日：2011.4.27  公开号：CN102757477A   公开日： 2012.10.31，授权号：ZL201110106706.2，授权日：2014.09.03

35.  彭师奇，赵明，史薇薇，(6S)-4,5,6,7-四氢-3H-咪唑[4,5-c]并吡啶-6-甲酰-L-氨基酸及其制备方法和应用，申请号：201110149564.8，  申请日：2011.06.03公开号： CN102807600A  公开日：2012.12.05，授权号：ZL201110149564.8，授权日：2014.08.13

36.  赵明、彭师奇、张琴，两根Arg-Gly-Asp-Val链通过Lys与一根脂肪醇链的偶联物、它们的合成及在医学中的应用，申请号：200910085193.4. 申请日：2009.06.03公开号：CN101906145A公开日2010.12.08，授权号：ZL200910085193.4，授权日：2014.08.13

37.  彭师奇、赵明、徐艳霞，链长为59的聚天冬酰-L-赖氨酸、其制备方法、纳米结构和医药用途，申请号：201010573555.7   申请日：2010.11.30  公开号：CN102477084A  公开日：2012.05.30，授权号：ZL201010573555.7，授权日：2014.08.13

38.  赵明 ，彭师奇 ，梅升辉，1-(4,4,5,5-四甲基-2-(3-硝基苯基)-4,5-二氢咪唑-1-基)氧乙酰基-L-氨基酸的制备及在医学中的应用，申请号：201110130065.4，申请日：2011.05.19  公开号：CN102887859A  公开日： 2013.01.23，授权号：ZL201110130065.4，授权日：2014.10.29

39.  彭师奇，赵明，王玉记，吴建辉，李珊，1-(4-羟基-3-甲氧羰基)-β-咔啉-3-甲酰色氨酰氨基酸苄酯、其合成及在医学中的应用。申请号：201110421027.4   申请日：2011.12.14  公开号：CN103159828A，公开日： 2013.06.19，授权号：ZL201110421027.4，授权日：2014.10.22

40.  彭师奇、赵明、蒋雪云，溶血栓的寡肽化合物及其制备方法和应用，申请号：201010576378.8  公开号：CN102485744A  公开日：2012.06.06，授权号：ZL201010576378.8，授权日：2014.10.29

41.  彭师奇，赵明，李宁，Nα-(1,3-二氧-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-2-苯基-4’-氧乙酰基)-Nω-脂肪酰基-Lys-Arg-Gly-Asp-Phe、其制备方法和应用，申请号：201110149104.5，申请日：2011.06.03  公开号： CN102807605A  公开日： 2012.12.05，授权号：ZL201110149104.5，授权日：2014.06.04

42.  彭师奇，赵明，李宁，Nα-(1,3-二氧-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-2-苯基-4’-氧乙酰基)-Nω-脂肪酰基-Lys-Arg-Gly-Asp-Val、其制备方法和应用，申请号：201110149082.2，申请日：2011.06.03 公开号： CN102807604A   公开日：2012.12.05，授权号：ZL201110149082.2，授权日：2014.06.04

43.  彭师奇、赵明、张美，用于溶血栓的寡肽化合物及其制备方法和应用，申请号：201010573554.2   申请日：2010.11.30公开号： CN102477072A  公开日：2012.05.30，授权号：ZL201010573554.2，授权日：2014.06.18

44.  赵明、彭师奇、秦天霞，具有靶向性溶血栓活性的寡肽、其制备方法和应用，申请号：201010576360.8公开号： CN102485746A   2012.06.06，授权号：ZL201010576360.8，授权日：2014.05.07

45.  赵明, 彭师奇, 朱祺尧，葡萄糖修饰的4H-β-咔啉羧酸衍生物及其制备方法和应用，申请号：201110139384.1，申请日：2011.05.26公开号： CN102796166A公开日： 2012.11.28，授权号：ZL201110139384.1，授权日：2014.04.02

46.  彭师奇、赵明、李珊，用于溶血栓的寡肽化合物及其制备方法和应用，申请号：201010573793.8公开号：CN102477076A  公开日：2012.05.30，授权号：ZL201010573793.8，授权日：2014.04.16

47.  彭师奇 ,赵明, 董迪，(1S, 3S)-1-亚甲二氧基苯-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-甲酰氨基酸甲酯、其制备方法和应用，申请号：201110141753.0，申请日：2011.5.27公开日：2012.11.28  公开号： CN102796098A，授权号：ZL201110141753.0，授权日：2014.04.16

48.  彭师奇,赵明,张慧敏，一根肽链与双链脂肪醇链的偶联物及其制备方法和应用，申请号：200910085154.4，申请日： 2009.06.02，公开号：CN101906141A  公开日：2010.12.08  专利号： ZL 200910085154.4授权公告日：2013.04.17

49.  赵明,彭师奇,琚宝.  4-（4,5-二甲氧羰基-1，3-二硫戊环-2-基）苯甲酰-L-氨基酸苄酯及其合成方法和应用。申请号：201010168225.x 申请日：2010.05.10公开号： CN102241665A  公开日2011.11.16  专利号：ZL 201010168225.x  授权公告日：2013.5.8

50.  赵明 ,彭师奇, 王耀楠.  1-(3,4-二甲氧基苯基)-7-(4-氧乙酰RGD序列肽基-3-甲氧基苯基)-1,6-庚二烯-3,5-二酮其合成方法及应用.  申请号：201010177148.4  申请日：2010.05.19，公开号： CN102250204A，公开日：2011.11.23， 专利号：ZL 201010177148.4  授权公告日：2013.06.05

51.  彭师奇,赵明,李春钰.  (1R, 3S)-1-[1-(1R, 3S)-四氢β-咔啉-3-甲酰氨基酸-1-基-甲基]-四氢β-咔啉-3-甲酰氨基酸衍生物及其制备方法和应用。申请号：201010177051.3， 申请日：2010.05.19 公开号：CN102250127A ，公开日：2011.11.23，专利号：ZL 201010177051.3 ，授权公告日2013.06.19

52.  赵明,彭师奇,姜文花，一根Arg-Gly-Asp-Val链通过Asp与两根脂肪醇链的偶联物、它们的合成及在医学中的应用，申请号：200910085192.X.申请日：2009.06.03， 公开号： CN101906144A，公开日： 2010.12.08，  专利号：ZL 200910085192.X.， 授权公告日：2013.06.19

53.  彭师奇,赵明,方琼艳.  (1R,3S)-1-(4-羟基-3-甲氧羰基)-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-甲酰氨基酸衍生物及其制备和应用.  申请号：201010176526.7 ，申请日： 2010.05.14， 公 开 号：CN102241675A ，公开日：2011.11.16 ，专利号：ZL 201010176526.7，授权公告日2013.06.19

54.  赵明,彭师奇,孙红旗，具有溶血栓活性的寡肽及其制备方法和应用，申请号：201010573589.6，申请日：2010.11.30 公开号：CN102477073A ，公开日：2012.05.30 ，专利号：ZL 201010573589.6 ，授权公告日：2013.8.28

55.  赵明, 彭师奇, 李伟.  1-对硝基苯基-β-咔啉-3-甲酰氨基酸苄酯及其合成方法和应用，申请号：201010177112.6，申请日 ：2010.05.19 ，公开号：CN102250202A ，公开日:2011.11.23，专利号：ZL 201010177112.6，授权公告日：2013.8.28

56.  赵明,彭师奇,李文昊.  N,N'-二-(1-甲基-β咔啉-3-甲酰基）-赖氨酰氨基酸苄酯及其合成方法和应用，申请号：201010168258.4，申请日 ：2010.5.10号，公开号：CN102241693A  公开日：2011.11.16，专利号：ZL201010168258.4， 授权公告日：2013.8.28

57.  彭师奇，赵明，吴英婷.  N-(六氢嘧啶-1，3-二基）-二-L-氨基酸甲酯及其制备方法和应用申请号：201010159935.6，申请日：2010.04.23公开号：CN102234249A  公开日：2011.11.09，专利号：ZL 201010159935.6 ，授权公告日：2013.8.28

58.  彭师奇，赵明，程慎令，N-[(3S)-N-氨基酰-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酰基]氨基酸, 其合成及作为抗栓剂的应用，申请号：201010033975.6，申请日期 ：2010.1.7，公开号：CN102120727A，公开日：2011.07.13，专利号：ZL 201010033975.6，授权公告日：2013.8.28

59.  彭师奇，赵明，王枫，用于抗血栓的寡肽及其制备方法和应用，申请号：201010573792.3, 申请日：2010.11.30，公开号： CN102477075A ，公开日: 2012.05.30，专利号：ZL 201010573792.3 授权公告日：2013.8.14

60.  赵明，彭师奇，金绍明，Pro-Ala-Lys-Asp[OCH2(CH2)nCH3]-OCH2(CH2)nCH3、及其合成和作为溶血栓剂的应用，申请号：201010573521.8，申请日 ：2010.11.30，公开号：CN102477069A ，公开日：2012.05.30，专利号：ZL 201010573521.8，授权公告日：2013.7.24

61.  彭师奇，赵明，姚坤，用于制备溶血栓药物的氨基酸衍生物及其制备方法和应用，申请号：201010573599.X ， 申请日期：2010.11.30，公开号：CN102477068A ，公开日：2012.05.30，专利号：ZL 201010573599.X ，授权公告日：2013.7.24日

62.  赵明，彭师奇，王轶，具有溶血栓活性的寡肽及其制备方法和应用，申请号：201010573790.4，申请日：2010.11.30， 公开号：CN102477070A ，公开日： 2012.05.30，专利号：ZL 201010573790.4  授权公告日：2013.7.24

63.  赵明，彭师奇，金绍明，Pro-Ala-Lys-Lys(Pro-Ala-Lys)-Asp[OCH2(CH2)nCH3] -OCH2(CH2)nCH3，其合成和作为溶血栓剂的应用，申请号：201010573551.9 ， 申请日：2010.11.30，公开号：CN102477071A ，公开日：2012.05.30，专利号：ZL 201010573551.9 授权公告日：2013.9.25

64.  赵明，彭师奇，金绍明，Boc-Pro-Ala-Lys-Lys(Pro-Ala-Lys)-OCH2(CH2)nCH3，其合成和作为溶血栓剂的应用，申请号：201010573770.7，申请日：2010.11.30，公开号：CN102477077A ，公开日： 2012.05.30，专利号：ZL201010573770.7 授权公告日：2013.9.25

65.  赵明，彭师奇，秦天霞，具有靶向性溶血栓活性的寡肽、其制备方法和应用，申请号：201010576396.6，申请日：2010.12.1， 公开号：CN102485748A ，公开日：2012.06.06，专利号：ZL201010576396.6 ，授权公告日：2013.9.25

66.  赵明，彭师奇，秦天霞，具有靶向性溶血栓活性的寡肽、其制备方法和应用，申请号：201010576389.6 ，申请日：2010.12.01公开号：CN102485747A ，公开日：2012.06.06，专利号：ZL201010576389.6，授权公告日：2013.9.25

67.  赵明，彭师奇，崔莹，寡肽化合物及其制备方法和应用，申请号：201010573791.9，申请日： 2010.11.30， 公开号：CN102477074A ，公开日： 2012.05.30，专利号：ZL201010573791.9授权公告日：2013.9.25

68.  赵明，彭师奇，丁怡，烯丙基半胱氨酸酰氨基酸的设计、合成与活性评价，申请号：201110106932.0，申请日：2011.4.27 ，公开号：CN102757478A ，公开日：2012.10.31，专利号：ZL201110106932.0，授权公告日：2013.11.20

69.  赵明，彭师奇，张筱宜，氨基酸修饰的姜黄素及其合成方法和应用.  申请号：201010171559.2 公开号：CN102241604A ，公开日：2011.11.16，专利号：ZL201010171559.2，授权公告日：2013.11.06

70.  彭师奇，赵明，姚坤，N-(S-1,2,3,4-四氢-6,7-二羟基异喹啉-3-甲酰)氨基酸及其合成方法和应用，申请号：201010573788.7，申请日：2010.11.30，公开号：CN102477066A  公开日：2012.05.30， 专利号：ZL 201010573788.7，授权公告日：2013.12.4

71.  彭师奇，赵明，白小贤，氨基酸修饰的1-甲基-β-咔啉-3-羧酸及其合成方法和应用，，申请号：201010573789.1，申请日：2010.11.30，公开号：CN102477034A ，公开日：2012.05.30 ，专利号：ZL201010573789.1 授权公告日：2013.12.18

72.  张建伟，彭师奇，赵明，陈浩. β-咔啉衍生物及其制备方法和应用，申请号：201210152103.0，申请日：2012.5.16号，公开号：CN102675416A  公开日：2012.09.19，专利号：ZL 201210152103.0.,授权公告日：2013.10.16

73.  张建伟;彭师奇;赵明;曾莉，四氢β-咔啉衍生物其制备方法及其用途，申请号：201110316942.7，申请日：2011.10.18，公开号： CN102391323A，公开日：2012.03.28，专利号：ZL 201110316942.7，授权公告日：2013.09.25

74.  赵明，彭师奇，沈晓燕，一根Arg-Gly-Asp-Ser链通过Asp与两根脂肪醇链的偶联物、它们的合成及在医学中的应用，申请号：200910085195.3 申请日：2009.06.03 公开号：CN101906146A，公开日：2010.12.08，专利号：ZL 200910085195.3.，授权公告日：2012.01.25

75.  赵明，彭师奇，张琴，一根Arg-Gly-Asp链与两根脂肪醇链的偶联物、它们的合成及在医学中的应用，申请号：200910085194.9. 申请日：2009.06.03，公开号： CN101906137A，公开日：2010.12.08，专利号：ZL 200910085194.9，授权公告日：2012.01.25

76.  彭师奇，赵明，崔国辉，黄飞，2,4,5-三取代-1,3-二硫戊环、其合成方法、其应用。申请号：200810057122.9，申请日：2008.01.29公开号：CN 101497600A，公开日：2009.8.5日，专利号：ZL 200810057122.9,授权公告日：2012.02.08

77.  彭师奇，赵明，张建伟，周冬初，N-(L-氨基酰)-1,2,3,4-四氢咔啉酰氨基酸苄酯及其合成方法及应用，申请号：200810113856.4，申请日： 2008.05.30，公开号：CN 101591335A,公开日：2009.12.02，专利号：ZL 200810113856.4，授权公告日：2012.04.18

78.  彭师奇，赵明，崔国辉，杨斌，具有溶血栓活性的化合物、其制备方法、其应用。申请号：200810057220.2，申请日：2008.01.30，公开号：CN 101497651A，公开日：2009.8.5， 专利号：ZL 200810057220.2，授权公告日：2012.6.27

79.  赵明，彭师奇，杨贞春，1，3-二氧六环类化合物及其合成方法和在医学中的应用，申请号：200910085155.9. ，申请日：2009.06.02，公开号： CN101906097A 公开日： 2010.12.08，专利号：ZL 200910085155.9，授权公告日：2012.6.27

80.  彭师奇，赵明，沈晓燕，两根Arg-Gly-Asp-Ser链通过一根脂肪醇链的偶联物、它们的合成及其在医学中的应用，申请号：200910085196.8 申请日：2009.06.03， 公开号：CN101906147A，  公开日：2010.12.08  专利号：ZL 200910085196.8，授权公告日：2012.6.27

81.  彭师奇，赵明，王超，王亭，具有溶血栓活性的化合物、其制备方法和应用。申请号：201110004607.3，申请日：2006.11.30，公开号：CN102153623A，  公开日：2011.08.17专利号：ZL 201110004607.3，授权公告日：2012.4.4

82.  彭师奇，赵明，王超，王亭，具有溶血栓的化合物、其制备方法和应用。申请号：200610144238.7，申请日：2006.11.30，公开号：CN 101190942A，公开日：2008.06.04  专利号：ZL 200610144238.7，授权公告日：2012.6.6

83.  赵明，彭师奇，姜文花，两根Arg-Gly-Asp链通过Lys与一根脂肪醇链的偶联物、它们的合成及在医学中的应用，申请号：200910085191.5. 申请日：2009.06.03，公开号： CN101906143A，公开日：2010.12.08 ，专利号：ZL 200910085191.5，授权公告日：2012.5.23

84.  赵明，彭师奇，赵淑锐，饱和脂肪链醇His-Gly-AA 三肽酯及其合成方法和应用，申请号:200910085325.3， 申请日：2009.05.26，公开号：CN101899090A，公开日：2010.12.01  专利号：ZL 200910085325.3，授权公告日：2012.5.23

85.  赵明，彭师奇，赵淑锐，饱和脂肪链酸Glu-Asp-Gly三肽酰胺及其合成方法和应用，申请号：200910085322.X，申请日：2009.05.26，公开号：CN101899086A，公开日：2010.12.01   专利号：ZL200910085322.X，授权公告日：2012.5.23

86.  赵明，彭师奇，赵淑锐，饱和脂肪链胺Glu-Asp-Gly 三肽酰胺及其合成方法和应用，申请号:200910085323.4. 申请日：2009.05.26，公开号：CN101899087A  公开日：2010.12.01 ，专利号：ZL200910085323.4，授权公告日：2012.5.23

87.  彭师奇，赵明，王超，赵婧华, 具有靶向抗血栓活性的多肽、其制备方法和应用, 申请号: 200610144234.9，申请日：2006.11.30，公开号：CN 101190940A，公开日： 2008.06.04，专利号：ZL200610144234.9，授权公告日：2012.6.6

88.  彭师奇，赵明，王文敬，吲哚乙酸衍生物及其制备方法和应用，申请号：201010107332.1，申请日： 2010.02.09,公开号：CN102146081A ，公开日：2011.08.10 专利号： ZL 201010107332.1， 授权公告日:2012.08.22

89.  赵明，彭师奇，吴建辉，β-咔啉类衍生物及其制备方法和应用，申请号：200910085123.9 申请日：2009.06.02，公开号：CN 101906102A，公开日：2010-12-08  专利号： ZL 200910085123.9，授权公告日:2012-08-29

90.  赵明，彭师奇，齐爱平，饱和脂肪链链醇RGD五肽三肽双酯化合物及其合成方法和应用，申请号:200910084801.X.,申请日：2009.05.22 ，公开号：CN101891801A  公开日：2010.11.24， 专利号：ZL 200910084801.X ，授权公告日:2012.09.05

91.  赵明，彭师奇，高建玲，脂肪链和YIGSR五肽缀合物及其合成方法和应用，申请号：200910085124.3.，申请日：2009.06.02 ， 公开号：CN101906140A  公开日：2010.12.08 专利号：ZL200910085124.3  授权公告日：2012.09.05

92.  赵明，彭师奇，高建玲，脂肪烷基五肽缀合物及其制备方法和在医学中的应用，申请号：200910085072.X. 申请日：2009.06.02 ，公开号：CN101899091A公开日： 2010.12.01， 专利号：ZL 200910085072.X ，授权公告日：2012.09.05

93.  赵明，彭师奇，张建伟，姜南，（3S）-14，2，3，4-四氢异喹啉-3-羧酸三肽缀合物及其制备方法和应用，申请号：200910085324.9. 申请日：2009.06.02，公开日： CN101899084A ，公开日： 2010.12.01，专利号：  ZL 200910085324.9  授权公告日：2012.09.05

94.  彭师奇，赵明，王桥，王滨，氨基酰苯丙氨酰色氨酸或其衍生物、其合成方法和应用。申请号：200810113859.8.  申请日：2008.05.30，公开号：CN 101591377A,公开日：2009.12.02，专利号：ZL 200810113859.8，授权日：2012.08.15

95.  赵明，彭师奇，齐爱平，饱和脂肪链链醇RGD五肽三肽酯化合物及其合成方法和用途，申请号:200910084400.4. 申请日：2009.05.22，公开号： CN101891800A ，公开日：2010.11.24  专利号：ZL 200910084400.4.，授权日：2012.09.12

96.  赵明，彭师奇，王胜.  1,1-二甲基-β-咔啉-3-甲酰基氨基酸苄酯的合成和抗肿瘤活性评价. 申请号：201010171554.X ，申请日：2010.05.12，公开号：CN102241674A  公开日：2011.11.16  专利号：ZL201010171554.X，授权日：2012.09.12

97.  赵明，彭师奇，赵晔，咔啉羧酸-四肽偶联物及其合成方法和在医学中的应用，申请号：200910085158.2. 申请日：2009.06.02，公开号：CN101906142A，公开日：2010.12.08 ，专利号  ZL 200910085158.2，授权日：2012.09.19

98.  赵明，彭师奇，吴国锋，刘加望，吡咯并吡嗪并咔啉二酮的合成、纤溶活性评价和作为凝血剂的应用，申请号：201010034418.6，申请日：2010.01.15，公开号：CN102127079A  公开日：2011.07.20，专利号：ZL 201010034418.6，授权日： 2012.0919

99.  彭师奇，赵明，李响敏，吴建辉，（S）-2-取代-（3’-乙酰基-2’-吡啶酮-1’-基）乙酸及其制备方法和应用，申请号：200910085153.X，申请日：2009.06.02，公开号：CN101906069A, 公开日：2010.12.08，专利号：ZL 200910085153.X  授权日：2012.12.12

100.      赵明，彭师奇，孙丹璐，氨基酸-（3，4-二羟基-Phe）-Ser-Leu伪肽及其合成方法和应用，申请号：200910085152.5. 申请日：2009.06.02，公开号：CN101906136A ,公开日：2010.12.08 ，专利号：ZL 200910085152.5，授权日：2012.12.12

101.      彭师奇，赵明，白小贤，氨基酸修饰的1-甲基-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-羧酸及其合成方法和应用。申请号：201010171861.8，申请日： 2010.05.17 ，公开号：CN102234277A ，公开日：2011.11.09，专利号：ZL 201010171861.8，授权日：2012.12.16

102.      彭师奇，赵明，李晓健，Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg的17种类似物，其合成及在医学中的应用，申请号：200810114694.6 ，申请日：2008.06.06，公开号：CN 101597322A,公开日：2009.12 专利号：ZL 200810114694.6，授权公告日：2011.12.28日

103.      赵明，彭师奇，李一帆，乙酰氨基酸苄酯修饰的异黄酮衍生物及其制备方法和应用，申请号：200910084399.5，申请日： 2009.05.22，公开号：CN 101565413A，公开日：2009.10，专利号：ZL 200910084399.5，授权公告日：2011.12.28

104.      彭师奇，赵明，梅升辉，β-咔啉-3-甲酰色氨酰氨基酸苄酯及其制备方法和应用，申请号：200810114563.8，申请日： 2008.06.04，公开号：CN 101597290A，公开日：2009.12.02  专利号：ZL200810114563.8，授权公告日2011.11.09

105.      彭师奇，赵明，王桥，王滨，具有镇痛活性的化合物及其制备方法和应用，申请号：200810113855.X，申请日： 2008.05.30，公开号：CN 101591375A，公开日：2009.12.02 专利号：ZL 200810113855.X，授权日：2011.11.09

106.      李春波，彭师奇，赵明，李宁，吴国锋，无凝血活性的17-β-氨基雌甾及其制备方法。申请号：200710090291.8，申请日：2007.04.18，公开号：CN 101289487A。公开日：2008.10.22  专利号：ZL 200710090291.8 授权日：2011.11.23 

107.      彭师奇，赵明，崔国辉，郑美青, (3S)-N-( L-氨基酰)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸、其制备方法及应用, 申请号: 200610164978.7，申请日： 2006.12.11，公开号：CN 101200493A公开日： 2008.06.18  专利号：ZL 200610164978.7，授权日：2011.11.09

108.      彭师奇，赵明，张建伟，周冬初，N-(1.2.3.4-四氢咔啉酰)-1.2.3.4-四氢咔啉酰氨基酸苄酯及其制备方法及应用，申请号：200810113857.9，申请日：2008.05.30， 公开号：CN 101591348A,公开日：2009.12.02专利号：ZL 200810113857.9，授权日：2011.07.27

109.      彭师奇，赵明，张丽娜，2-（氨基酰色氨酰）-β-四氢咔啉-3-羧酸苄酯及其制备方法和应用，申请号：200810114564.2，申请日：2008.06.04，公开号：CN 101597291A,公开日：2009.12.09，专利号：ZL 200810114564.2，授权日：2011.09.28

110.      彭师奇，赵明，张丽娜，2-色氨酰-β-四氢咔啉-3-甲酰基氨基酸苄酯及其制备方法和应用，申请号：200810114403.3，申请日：2008.06.04，公开号：CN 101597289A,公开日：2009.12.09，专利号：ZL 200810114403.3，授权日：2011.09.21

111.      彭师奇，赵明，崔国辉，刘加望，1,2,3,5,11,11a-六氢-3,3-二甲基-1-氧代-6H-咪唑[3’,4’:1,2]并吡啶[3,4-b]并吲哚-2-取代乙酸甲酯及其制备和应用。申请号：200810057218.5，申请日： 2008.01.30，公开号：CN 101497614A，公开日：2009.8.5，专利号：ZL 200810057218.5，授权日：2011-03-09

112.      彭师奇，赵明， 崔国辉， 蒋雪云, 正壬烷基和RGD肽构建的缀合物、它们的合成及在医学中的应用。申请号: 20071010063668.0，申请日：2007.02.07，公开号：101240027A ，公开日：2008.08.13，专利号：ZL 20071010063668.0，授权日：2011.04.20

113.      彭师奇，赵明，王玉记，侯宝光，N-(2,3,4,5,6-五羟基己基)-L-氨基酸合铂的制备及在医学中的应用。申请号: 20071010063671.2，申请日：2007.02.07，公开号：CN 101239990A公开日：2008.08.13，专利号：ZL 20071010063671.2，授权日：2011.04.20

114.      彭师奇，赵明，王超，刘佳望，具有抗血栓活性的杂环化合物、其制备方法及应用。申请号：200610165270.3，申请日：2006.12.15日，公开号：CN 101200466A公开日2008.06.18，专利号：ZL 200610165270.3，授权公告日：2011-04-20

115.      彭师奇，赵明，王玉记，陈宇，D-葡萄糖基-L-氨基酸、其制备方法和应用。申请号：200610081546.X，申请日：2006.5.26，公开号：CN 101077862A，公开日：2007.11.28，专利号：ZL 200610081546.X，授权日：2011.04.20

116.      彭师奇，赵明，崔国辉，康贵锋，吕春波，毛伟，叶伟东，取代嘌呤,其制备方法及在医学中的应用。申请号：200810004197.0，申请日： 2008.01.29，公开号：CN 101497615A，公开日：2009.8.5日   专利号：ZL 200810004197.0，授权日：2010.12.15

117.      彭师奇，赵明，王超，任雪, 具有溶血栓活性的多肽,其制备方法及应用, 申请号: 200610144235.3，申请日：2006.11.30，公开号：CN 101190941A，公开日：2008.06.04，专利号：ZL200610144235.3，授权公告日：2010.12.1日 

118.      彭师奇，赵明，崔国辉，郑美青，异喹啉-3-甲酰氨基酸苄酯及其制备和应用。申请号：200810057121.4，申请日：2008.01.29, 公开号：CN 101497584A，公开日：2009.8.5日，专利号：ZL200810057121.4，授权公告日：2010.12.22   

119.      彭师奇,赵明, 崔国辉,王弘，正十七烷基和RGD肽构建的缀合物、其制备方法及应用，申请号：200710063675.0，申请日：2007.2.7，公开号：CN 101240031A，公开日： 2008.08.13，专利号: ZL 200710063675.0，授权日：2010.10.13 

120.      彭师奇,赵明,王超,杨梅, 具有舒血管和溶血栓活性的寡肽-铜配合物及其制备方法和应用, 申请号：200610144237.2，申请日：2006.11.30，专利号: ZL 200610144237.2，公开号：CN 101190939A，公开日：2008.06.04，授权日：2010.10.13  

121.      彭师奇,赵明,王超,王宇伟, 江浙腹蛇蛇毒双链肽、其制备方法及应用,  申请号： 200610144241.9，申请日：2006.11.30，公开号：CN101190943 ，公开日：2008.06.04，专利号：ZL 200610144241.9，授权日： 2010.6.9

122.      彭师奇,赵明,崔国辉,陈慎令, N-[ (3S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酰基]氨基酸、其制备方法及应用, 申请号：200610144236.8，申请日：2006-11-30，公开号：CN101190895，公开日：2008.06.04，专利号：ZL 200610144236.8，授权日： 2010.5.26 

123.      彭师奇,赵明, 崔国辉,蒋雪云, 正十三烷基和RGD肽构建的缀合物、它们的合成及在医学中的应用, 申请号：200710063667.6，申请日：2007-2-7，公开号：CN101240026， 公开日：2008.08.13，专利号：ZL 200710063667.6，授权日：2010.4.21

124.      彭师奇,赵明,崔国辉,李龙钰, 正庚烷基和RGD肽构建的缀合物、其合成方法和应用，申请号：200710063673.1，申请日：2007.2.7 ，公开号：CN101240029，公开日：2008.08.13，专利号：ZL 200710063673.1，授权日： 2010.8.11

125.      彭师奇,赵明,崔国辉,李龙钰, 正十一烷基和RGD肽构建的缀合物、它们的合成及在医学中的应用,申请号：200710063674.6，申请日：2007-2-7公开号： CN101240030， 公开日：2008.08.13，专利号：ZL 200710063674.6，授权日： 2010.8.11 

126.      彭师奇,赵明,王超,刘佳望, 抗血栓的N-丁基-2,2-二甲基-4-氧代-四氢咪唑并吡啶并吲哚及其合成和应用, 申请号: 200610144239.1，申请日：2006-11-30 ，公开号：CN101190915，公开日：2008.06.04，专利号：ZL 200610144239.1，授权日：2010.5.12

127.      彭师奇,赵明,张建伟， 咪唑啉修饰的氨基酸，其合成方法及在多肽标记中的应用, 申请号：200510105291.1，申请日：2005.11.30，公开号：CN1978462,  公开日：2007.06.13,专利号：ZL 200510105291.1，授权日：2010.1.15

128.      彭师奇,赵明,李响敏，N-[2-(5,5-二甲基-1,3-二氧六环-2-基)-乙基]氨基酸及其合成与应用，申请号：2006 1 0144240.4，申请日：2006.11.302006.11.30，公开号：CN101190911，公开日：2008.06.04，专利号：ZL 2006 1 0144240.4，授权日：2010.3.17

129.      彭师奇,赵明,崔国辉,崔纯莹,刘佳望，逆转肿瘤细胞耐药性的杂环化合物、其制备方法及应用，申请号：200710063676.5，申请日：2007.02.07，公开号： CN101239979，公开日： 2008.08.13，专利号：ZL200710063676.5，授权日：2009.12.23

130.      彭师奇,王超,赵明,吴国锋,烟曲霉震颤素C类似物、其合成方法及其用途。申请号：2004 1 0074202.7，申请日：2004.09.03，公开号：CN1743330，公开日：2006.03.08专利号：ZL 2004 1 0074202.7，授权日： 2009.06.03

131.      彭师奇,王超,赵明,吴国锋,六氢吡嗪并吡啶并吲哚,及其合成和应用, 申请号：200410074207.X，申请日： 2004.09.03，公开号：CN1743328，公开日：2006.03.08，专利号：ZL 2004 1 0074207.X，授权日：2009.06.03

132.      彭师奇,王超,赵明,吴国锋,六氢吡嗪并吡啶并吲哚二酮、及其合成和应用, 申请号：2004 1 0074208.4，申请日：2004.09.03公开号：CN1743329公开日：2006.03.08.专利号：ZL 2004 1 0074208.4，授权公告日：2009.06.03

133.      彭师奇,赵明,王超,王炜，吲哚生物碱衍生物、其制备方法及其用途，申请号：200410074205.0，申请日：2004.09.03，公开号： CN 1743327，公开日： 2006.03.08，专利号：ZL 2004 1 0074205.0，授权公告日：2009.06.03

134.      彭师奇,赵明,王超,杨哲，咔啉羧酸衍生物、其合成方法及其用途。申请号：200410074204.6，申请日：2004.09.03，公开号：CN1743326 ，公开日： 2006.03.08，专利号：ZL 2004 1 0074204.6，授权公告日：2009.06.03

135.      彭师奇,赵明,王超,吴一卉,李铮，2-取代苯基-4，4，5，5-四甲基-1，3-二氧基咪唑啉，它们的制备及在药物制备中的应用。申请号:200410074210.1，申请日：2004.09.03，公开号：CN1743316 ，公开日： 2006.03.08，专利号：ZL 2004 1 0074210.1，授权公告日：2008.7.23

136.      彭师奇,赵明,王超,李铮，2-取代-4，4，5，5-四甲基-1-氧咪唑啉，及其合成和应用。申请号：200410074206.5，申请日：2004.09.03，公开号：CN1743314 ，公开日： 2006.03.08，专利号：ZL 2004 1 0074206.5，授权公告日： 2008.7.23

137.      彭师奇、赵明、王超、顾克利，2，5-二取代-1，3-二氧环类化合物，他们的合成及作为PKC抑制剂的应用。申请号： 200410098430.8，申请日：2004.12.10，公开号：CN1785995 ，公开日： 2006.06.14，专利号：ZL 2004 1 0098430.8，授权公告日：2008.03.05

138.      彭师奇,王超,赵明,王炜,去氢胡秃子碱衍生物、其合成方法及其应用。申请号：200410074203.1，申请日：2004.09.03，公开号：CN1742724 ，公开日： 2006.03.08专利号：ZL 2004 1 0074203.1，授权公告日：2008.01.09

139.      彭师奇，赵明，王超，李铮，2-取代-4，4，5，5-四甲基-1-羟基咪唑啉，及其合成和应用。申请号：200410074209.9，申请日：2004.09.03，公开号：CN1789278 ，公开日： 2006.06.21专利号：ZL 2004 1 0074209.9，授权公告日：2007.07.18

140.      彭师奇，王超，赵明，熊瑜，具有抗骨质疏松作用的雌激素-RGD肽缀合物及在医学中的应用。申请号：200410097195.2，申请日：2004.12.13，公开号：CN1743315 ，公开日： 2006.03.08 专利号：ZL 2004 1 0097195.2，授权公告日：2007.5.16日