招生院所：药学院

招生类型：学术学位(硕)

招生专业：药物化学

研究方向名称：生物功能导向的小分子设计、合成

电子信箱：fengj18@ccmu.edu.cn

个人简介

2018年7月毕业于清华大学，获得“清华大学优秀毕业生”荣誉称号，2018年11月，以人才引进的方式进入首都医科大学药学院工作进行科学研究，现任药物化学系副主任、副教授、硕士生导师、首都医学科学创新中心合作研究员，担任Frontiers in Chemistry research审稿人、《药学研究》青年编委。主持国家自然科学基金，北京市自然科学基金、首都医学创新中心基金等科研项目。主要研究方向为“生物功能导向的杂环小分子合成”，即以具有新颖结构和潜在生物活性的杂环骨架为核心，以发展高效实用的合成方法学为手段，实现目标分子的快速、高效和多样性合成，并将其应用于药物化学以及化学生物学研究。截至目前，已在本领域权威期刊（如Angew. Chem. Int. Ed., Org. Lett. 和Chem. Commun.）上发表SCI论文10余篇。 

教育经历

2011.09-2014.07 暨南大学 药物化学专业 理学硕士

2014.09-2018.07 清华大学 生物学专业 理学博士

工作经历

2018.11-至今 首都医科大学药学院

重要学术论文：

1. Lei,X.; * Feng, J.; Guo, Q.; Li, Y.; * Shi, J.*Synthesis of Polysubstituted Furans via Rh(II)-Catalyzed [2 + 3]Annulation of N‑Sulfonyl-1,2,3-triazoles with Enaminones. Org. Lett. 2023, 25 , 7338−7343. IF=6.555

2. Lei, X.; * Feng, J.; Guo, Q.; Xu, C.; Shi, J.* Base-Promoted Formal [3 + 2] Cycloaddition ofα‑Halohydroxamates with Carbon Disulfide to SynthesizePolysubstituted Rhodanines. Org. Lett. 2022, 24 , 2837-2841. IF=6.555

3. Feng, J.; Zhou, M.; Lin, X.; Lu, A.; Zhang, X.; Zhao, M.* Base-Mediated [3 + 4]-Cycloaddition of Anthranils with Azaoxyallyl Cations: A New Approach to Multisubstituted Benzodiazepines. Org. Lett. 2019, 21 , 6245-6248.IF=6.555

4. Feng, J.; * Zhao, M.; Lin, X.[3 + 2]-Cycloaddition of Azaoxyallyl Cations with 1,2-Benzisoxazoles: A Rapid Entry to Oxazolines. J. Org. Chem. 2019,  84, 9548-9560.IF=4.19

5. Lei, X.; Feng, J.; Liu, J.; Tang, Y. * Advances in the Total Synthesis of Xanthanolide-Type Sesquiterpenoids. Chem. Asian J. 2019, 14 , 1888-1899. IF=4.839

6. Feng, J.;Lei, X.; Bao, R.; Li, Y.; Xiao, C.; Hu, L.; Tang, Y. * Enantioselective and Collective Total Syntheses of Xanthanolides. Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56 , 16323-16327.IF=16.82

7. Feng, J.; ^# Lei, X.; ^# Guo, Z.; Tang, Y. * Total Synthesis of Homodimericin A. Angew. Chem. Int. Ed. 2017,  56 , 7895-7899. IF=16.82

8. Yang, H.; ^#Feng, J.; ^#Tang, Y. *Biomimetic total syntheses of spirobacillenes A and B. Chem. Commun. 2013, 49 , 6442-6444.IF=6.065

9. Feng, J.;Wang, Y.; Li, Q.; Jiang, R.; Tang, Y. * Facile synthesis of pyrroles via Rh (II) -catalyzed transannulation of 1-tosyl-1,2,3-triazoles with silyl or alkyl enol ethers. Tetrahedron Lett . 2014, 55 , 6455-6458. IF=2.032

10. Yang, H.; Feng, J.; L, Y.; Tang, Y. * Org. Lett. 2015, 17, 1441-1444.IF=6.555

11. 专利：一种制备多取代的对醌甲基化螺环骨架类噁唑的方法。专利发明人：赵明，冯娟，张筱宜，林宣子。专利申请号：202111467782.6。

12. 专利：一种制备不同取代的β-氨基酮骨架类化合物的方法。专利发明人：赵明，冯娟，张筱宜，冯琦琦，孙艳艳。专利申请号：202410718072.3。

13. 专利：一种通过[4+2]环加成反应制备多取代的喹啉类化合物的方法。专利发明人：赵明，冯娟，张筱宜，冯琦琦，颜聪。专利申请号：202410748346.3。

14. 专利：一种通过[3+3]环加成制备多取代氢化吩噁嗪类化合物的方法。专利发明人：冯娟，张筱宜，冯琦琦，赵明，张耀月。专利申请号：202510935235.8。

承担重要项目

1. 高质量凝聚服务科技人才-北京市科协青年科技人才跨界交流项目，北京市科技社团服务中心，5万，2025.07-2026.07。

2. 高质量凝聚服务科技人才-北京青年科技沙龙项目，北京市科技社团服务中心，5万，2024.07-2025.07。

3. CX23YZ05，首都医学创新中心有组织科研项目，55万，2023.12-2026.12，。

4. BYESS2023387 (省部级)，北京市科协青年人才托举工程, 3万，2023.01-2026.01。

5. 2204075，[3+4]环加成反应合成苯二氮卓衍生物方法学研究及其在活性分子合成中的应用，北京市自然科学基金，10万，2020.01-2021.12。

6. 22001179，二聚化杂萜dysiarenone及四环杂萜类天然产物的集群式仿生合成研究国家自然科学基金，24万，2021.01-2023.12。

7. 144，α-亚甲基γ-丁内酯结构不对称合成方法学研究及其在活性化合物合成中的应用，校自然，5万，2020.01-2020.12。

重要奖项

1. 冯娟，“第十一届北京市大学生实验化学竞赛一等奖指导教师，省部级，北京市教育委员会，2019。

2. 冯娟，“北京市普通高校优秀本科毕业设计优秀指导教师”，省部级，北京市教育委员会，2019。

3. 冯娟，“北京市普通高校优秀本科毕业设计优秀指导教师”，省部级，北京市教育委员会，2020。

4. 冯娟，北京高校第十四届青年教师教学基本功比赛，二等奖，省部级，北京市教育委员会，2025。

5. 冯娟，首都医科大学自然科学，三等奖，校级，首都医科大学，2021。

6. 冯娟，首都医科大学青年教学奖，校级，首都医科大学，2023。